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含異羥肟酸酯的半胱氨酸和絲氨酸蛋白酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 賽福倫公司/約翰·P·馬拉姆;羅恩·比霍夫斯基;;庫(kù)爾特·艾倫·約瑟夫
公開(公告)號(hào) CN1212835C  
公開(公告)日 2005.08.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN99811251.8  
申請(qǐng)日期 1999.09.20  
專利名稱 含異羥肟酸酯的半胱氨酸和絲氨酸蛋白酶抑制劑  
主分類號(hào) A61K31/16  
分類號(hào) A61K31/16;A61K31/27;A61K31/215;C07C233/05;C07C259/04;C07C269/00;A61P25/28  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.9.22 US 60/101,414;1999.9.17 US 09/398,562  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 賽福倫公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 約翰·P·馬拉姆;羅恩·比霍夫斯基;;庫(kù)爾特·艾倫·約瑟夫  
地址 美國(guó)賓夕法尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US1999/021664 1999.9.20  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.03.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 林潮;王維玉  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I的化合物:其中:W是A-B-D;A是芳基(CH2)n或具有1至14個(gè)碳原子的烷基,所說的A基團(tuán)選擇性地被J基團(tuán)所取代;B是鍵、或CO、SO、SO2、OCO、NR5CO、NR5SO2或NR5SO;D是鍵或氨基酸殘基,所說的氨基酸殘基各自獨(dú)立地定義為式-NH-**CH(R6)-CO-,其中**表示α氨基酸殘基的α碳,該α氨基酸殘基具有D-構(gòu)型、L-構(gòu)型或D-與L-構(gòu)型的混合物;n是0至6的整數(shù);R1為具有1至14個(gè)碳原子的烷基,所說的烷基選擇性地被J基團(tuán)所取代;R2為具有1至14個(gè)碳原子的烷基,所說的烷基選擇性地被J基團(tuán)所取代;R3為氫;R4為具有1至14個(gè)碳原子的烷基或具有3至10個(gè)碳原子的環(huán)烷基,所述烷基和環(huán)烷基選擇性地被J基團(tuán)所取代;R5為氫;R6為具有1至14個(gè)碳原子的烷基;以及J是鹵素、C1-C6烷基、芳基、鹵代芳基、C1-C6烷氧基、芳氧基或芳基烷氧基;并且*表示α氨基酸殘基的α碳,該α氨基酸殘基具有D-構(gòu)型、L-構(gòu)型或D-構(gòu)型與L-構(gòu)型的混合物。  
摘要 本發(fā)明涉及半胱氨酸和絲氨酸蛋白酶的含異羥肟酸酯抑制劑。本發(fā)明還描述了該蛋白酶抑制劑的使用方法。  
國(guó)際公布 WO2000/016767 英 2000.3.30  
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