| 公開(公告)號 | CN1660839A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(專利)號 | CN200410102245.1 |
| 申請日期 | 2001.04.05 |
| 專利名稱 | 化合物 |
| 主分類號 | C07D401/04 |
| 分類號 | C07D401/04;C07D403/04;//(C07D401/04,211∶06,227∶00) |
| 分案原申請?zhí)? | 01810683.8 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.4.8 GB 0008626.4;2000.8.3 GB 0019111.4;2000.10.11 SE 0003664－0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | L·勞倫斯;A·里格比;H·桑加尼;B·斯普林托爾佩 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式(XIIIa)化合物：其中：L2是氫、叔-丁氧羰基或芐基；t是0或1；m和p各自是0、1或2；X是CH2、C(O)、O、S、S(O)、S(O)2或NR37；條件是當(dāng)m和p均為1時，X不是CH2；R37是氫、C1-6烷基、芳基(其任選被鹵素、C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6鹵代烷氧基取代)或雜環(huán)基(其任選被鹵素、C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6鹵代烷氧基取代)；當(dāng)X是O時，R1是被氟、氯、C1-4烷基或C1-4烷氧基之中一個或多個取代的苯基，或R1是被R35和R36取代的苯基；當(dāng)X是CH2、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR37時，R1是被氟、氯、C1-4烷基或C1-4烷氧基之中一個或多個取代的苯基；R35是氫、氰基、S(O)2(C1-4烷基)、S(O)2(C1-4鹵代烷基)、鹵素、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4烷氧基或苯基(任選被一個或兩個鹵素原子取代或被一個C(O)NR12’R13’、NR9’C(O)R10’、S(O)2R15’、S(O)2NR42R43或NR44S(O)2R45基團(tuán)取代)；R36是氫、鹵素或C1-4烷基；R9’、R10’、R12’、R13’、R42、R43和R44各自是氫、C1-6烷基或苯基；和R15’和R45各自是C1-6烷基或苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供通式(I)化合物，其中各變量按本說明書中定義，這些化合物的制備方法以及這些化合物在治療趨化因子(如CCR3)或H1介導(dǎo)的疾病狀態(tài)中的用途。 |
| 國際公布 |
