公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1665824A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.09.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03815623.7
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申請(qǐng)日期
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2003.06.23
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專利名稱
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取代的芳基硼酸、它們的制備和它們的前體
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主分類號(hào)
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C07F5/02
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分類號(hào)
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C07F5/02;C07D207/04;C07D205/04;C07D211/14;C07D241/04
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.3 US 60/393,501
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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輝瑞產(chǎn)品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·卡隆;J·諾瓦考夫斯基
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地址
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美國(guó)康涅狄格州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/IB2003/002947 2003.6.23
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.12.31
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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羅菊華
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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下式的化合物的制備方法:其中在該式V的化合物中,R1取代基連接在芳基部分的碳2或3,而R2取代基連接在芳基部分的碳5或6;各個(gè)R1和R2獨(dú)立地選自H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C1-C6)烷氧基-(C1-C3)烷基、氟、氯、(C1-C6)烷氧基、(C1-C7)烷基和(C2-C10)烷氧基烷基,以及具有第一碳和末端碳的-CH2(CH2)1-4CH2-,條件是該第一碳連接至芳基部分的碳2,而該末端碳連接至芳基部分的碳3,從而使環(huán)連接芳基部分的碳2和碳3,或者該第一碳連接至芳基部分的碳5,而該該末端碳連接至芳基部分的碳6,從而使環(huán)連接芳基部分的碳5和碳6;G為氫、氨基羰基-(C1-C3)烷基-、氨基羰基-(C1-C3)烷基、二-[(C1-C3)烷基]-(C1-C3)烷基-和N(R3)(R4)(C1-C4)烷基,其中R3和R4獨(dú)立地選自氫、(C1-C7)烷基、四氫萘和芳基烷基,其中該芳基烷基的芳基部分為苯基或萘基,而烷基部分為直鏈或支鏈,并包含1-6個(gè)碳原子,且其中該(C1-C7)烷基和該四氫萘和該芳基烷基的芳基部分可以任選被1-3個(gè)取代基,優(yōu)選0-2個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自氟、氯、氨基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基氨基;或者R3和R4與它們連接的氮一起形成哌嗪、哌啶、氮雜環(huán)丁烷或吡咯烷環(huán)或者包含6-14個(gè)環(huán)成員,其中1-3個(gè)為氮,0-2個(gè)為氧而剩余為碳的飽和或不飽和氮雜二環(huán)環(huán)狀系統(tǒng);且其中所述哌嗪、哌啶、氮雜環(huán)丁烷和吡咯烷環(huán)以及所述氮雜二環(huán)環(huán)狀系統(tǒng)可以任選被一個(gè)或多個(gè)取代基,優(yōu)選0-2個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自(C1-C6)烷基、氨基、(C1-C6)烷基氨基、[二-(C1-C6)烷基]氨基、苯基取代的5-6元雜環(huán),所述雜環(huán)包含1-4個(gè)環(huán)氮原子,且其中任何前述取代基的苯基部分可以任選被一個(gè)或多個(gè),優(yōu)選0-2個(gè),獨(dú)立地選自氟、氯、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、CF3和OCF3的取代基取代;且其中所述哌嗪、哌啶、氮雜環(huán)丁烷和吡咯烷環(huán)以及所述氮雜二環(huán)環(huán)狀系統(tǒng)可以在NR3R4環(huán)的氮原子或具有可利用的鍵合部位的該環(huán)的任何其它原子處與-(C0-C4)烷基-O-(其中該-(C0-C4)烷基-O-的氧為結(jié)構(gòu)式V中所述的氧原子)連接;或者G為式A的基團(tuán)其中Z為氮或CH,n為0或1,q為0、1、2或3,而p為0、1或2;所述方法包括(1)用堿處理下式的化合物其中R為(C1-C6)烷基,而R1、R2、G、R3和R4如以上定義,和(2)酸化以形成所述式V的硼酸。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(V)的化合物及其硼酸烷基酯的制備方法,其中R1連接在苯環(huán)的2或3位,R2連接在5或6位,且R1、R2和G如本文定義。該化合物是制備用作哺乳動(dòng)物的一氧化氮合成酶(NOS)抑制劑的2-氨基-6-(取代的-4-苯氧基)-取代的吡啶的關(guān)鍵合成中間產(chǎn)物。
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國(guó)際公布
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WO2004/005301 英 2004.1.15
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