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新型取代氨基磺酸酯抗驚厥衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧索-麥克尼爾藥品公司/A·阿布德爾-馬吉;C·瑪麗亞諾夫;S·梅爾曼;K·索爾吉;F·維拉尼;C·P·科爾迪克;A·B·賴茨;B·E·瑪麗亞諾夫
公開(公告)號 CN1665828A  
公開(公告)日 2005.09.07  
申請(專利)號 CN03815991.0  
申請日期 2003.05.09  
專利名稱 新型取代氨基磺酸酯抗驚厥衍生物  
主分類號 C07H9/04  
分類號 C07H9/04;A61K31/70;A61P25/08  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.13 US 60/378,017  
申請(專利權(quán))人 奧索-麥克尼爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·阿布德爾-馬吉;C·瑪麗亞諾夫;S·梅爾曼;K·索爾吉;F·維拉尼;C·P·科爾迪克;A·B·賴茨;B·E·瑪麗亞諾夫  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/014796 2003.5.9  
進(jìn)入國家日期 2005.01.05  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤;梁謀  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)化合物或其藥物學(xué)上可接受的鹽,其中X選自CH2或O;R1選自氫、烷基、鏈烯基、鏈炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基-烷基、環(huán)烯基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳基-烷基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烷基-烷基、烷氧基羰基烷基、-(C2-8烷基)-O-C(O)-(烷基)、-C(O)-R9、-C(O)-(烷基)-O-(烷基)、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、-Si(R10)(O0-1R11)2、-SO2R12和SEM;其中烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基或雜環(huán)烷基,不論單獨(dú)使用還是作為R1取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基或氰基;R2選自羥基、烷基、烷氧基、鏈烯基、鏈炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基-烷基、環(huán)烯基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、雜芳基、雜芳基-烷基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烷基烷基、烷氧基羰基烷基、-(C2-8烷基)-O-C(O)-(烷基)、-C(O)-R9、-C(O)-(烷基)-O-(烷基)、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、-C(O)O-Si(R17)3、-Si(R10)(O0-1R11)2、-SO2R12、-P(=O)(R13)2和SEM;其中烷基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜環(huán)烷基,不論單獨(dú)使用還是作為R2取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基或氰基;其中每個R9獨(dú)立選自烷基、芳基、芳烷基或雜芳基;其中烷基、芳基或雜芳基,不論單獨(dú)使用還是作為R9取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基或氰基;其中每個R10獨(dú)立選自氫、烷基、芳基或芳烷基;其中烷基或芳基,不論單獨(dú)使用還是作為R10取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基或氰基;其中每個R11獨(dú)立選自烷基、芳基或芳烷基;其中烷基或芳基,不論單獨(dú)使用還是作為R11取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基或氰基;其中每個R12獨(dú)立選自氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、芳基、芳烷基或雜芳基;其中烷基、芳基或雜芳基,不論單獨(dú)使用還是作為R12取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自烷基、鹵素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、芳烷基羰基氨基、芳基、雜芳基、苯磺;虮窖趸;其中苯氧基任選被一個或多個獨(dú)立選自鹵素、烷基、烷氧基或硝基的取代基取代;其中每個R13獨(dú)立選自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基或芳烷氧基;其中烷基或芳基,不論單獨(dú)使用還是作為R13取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基或氰基;其中每個R17獨(dú)立選自烷基、芳基或芳烷基;其中烷基或芳基,不論單獨(dú)使用還是作為R17取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基或氰基;或者,R1和R2與它們連接的N原子一起構(gòu)成雜芳基或雜環(huán)烷基;其中雜芳基或雜環(huán)烷基任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、氧代、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、-C(=NH)-氨基、-C(=NH)烷基氨基或-C(=NH)-二烷基氨基;其中所述芳基取代基任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、-C(=NH)-氨基、-C(=NH)-烷基氨基或-C(=NH)-二烷基氨基;其中-C(=NH)-氨基、-C(=NH)-烷基氨基或-C(=NH)-二烷基氨基與芳基、雜芳基或雜環(huán)烷基上的氮或碳原子連接;且其中至多一個-C(=NH)-氨基、-C(=NH)-烷基氨基或-C(=NH)-二烷基氨基與芳基、雜芳基或雜環(huán)烷基連接;或者R1和R2與它們連接的氮原子一起構(gòu)成-N=C(R14)2;其中每個R14獨(dú)立選自氫、烷基、環(huán)烷基、二烷基氨基、芳基或芳烷基;其中烷基、環(huán)烷基或芳基,不論單獨(dú)使用還是作為R14取代基的組成部分,其任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自鹵素、羥基、羧基、烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基或氰基;前提條件是至少一個R14選自氫和烷基;或者,兩個R14基團(tuán)與它們連接的碳原子一起構(gòu)成以下結(jié)構(gòu)式的雜環(huán)烷基:其中R20為低級烷基;R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立選自氫或低級烷基,并且當(dāng)X為CH2時,R5和R6可為鏈烯基并連接形成苯環(huán),當(dāng)X為O時,R3和R4和/或R5和R6一起可為以下結(jié)構(gòu)式的亞甲二氧基:其中R7和R8為相同或不同的  
摘要 本發(fā)明涉及新型式(I)化合物(其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6見說明書)、制備方法以及包含所述衍生物的藥用組合物。本發(fā)明化合物用于治療癲癇。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種制備式(XX)化合物(其中X、R3、R4、R5和R6見說明書)的方法。  
國際公布 WO2003/097656 英 2003.11.27  
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