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公開(公告)號
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CN1668615A
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公開(公告)日
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2005.09.14
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申請(專利)號
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CN03815343.2
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申請日期
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2003.06.26
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專利名稱
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新型的苯并咪唑衍生物
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主分類號
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C07D471/04
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分類號
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C07D471/04;C07D487/04;C07D403/08;C07D473/00;C07D405/08;A61K31/41;A61K31/435;A61K31/52;A61P25/00;A61P9/00;A61P3/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.28 JP 190978/2002
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申請(專利權(quán))人
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萬有制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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大岳憲一;守谷實(shí);荻野悅夫;松田健司;長江義和;金谷章生;深見竹廣
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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PCT/JP2003/008161 2003.6.26
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進(jìn)入國家日期
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2004.12.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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楊青;樊衛(wèi)民
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物及其鹽、酯或N-氧化物衍生物：其中A，B，C和D獨(dú)立地為次甲基或者氮，所述次甲基任選被選自鹵素、氰基、低級烷基、鹵代低級烷基、羥基、低級烷氧基、鹵代低級烷氧基、低級烷氧羰基、低級烷基磺�；⒌图壨榛酋Ｑ趸�、-N(R1)R2和-Q1-Ar1的取代基取代，且A，B，C和D中至少有一個(gè)是所述次甲基基團(tuán)；Ar1是芳基或者雜芳基，其任何一個(gè)均任選被選自鹵素、硝基、羥基、低級烷基、鹵代低級烷基、羥基-低級烷基、環(huán)狀低級烷基、低級烯基、低級烷氧基、鹵代低級烷氧基、低級烷硫基、低級烷基磺�；�、羧基、低級烷�；⒌图壨檠豸驶�、低級烷酰基氨基和-Q2-Ar2的取代基取代；Ar2是芳基或者雜芳基，其任何一個(gè)均任選被選自鹵素、氰基、低級烷基、鹵代低級烷基、羥基-低級烷基、羥基、低級烷氧基、鹵代低級烷氧基、低級烷基氨基、二低級烷基氨基、低級烷酰基和芳基的取代基取代；E是氮，次甲基或者羥基取代的次甲基；n是0或者1；Q1和Q2獨(dú)立地是單鍵，氧，羰基或者-N(R3)-；R1和R2獨(dú)立地為氫或者低級烷基，或者R1和R2合起來形成低級亞烷基，該亞烷基可以插入氧、硫或者亞氨基；R3是氫或者低級烷基；R4是低級烷基，芳烷基或者芳基；R5和R8獨(dú)立地為氫，低級烷基，芳烷基或者芳基；R6和R7獨(dú)立地為氫，羥基，低級烷基，芳烷基或者芳基；T，U，V和W獨(dú)立地為次甲基或者氮，所述次甲基任選被選自鹵素、低級烷基、鹵代低級烷基、羥基、低級烷氧基和鹵代低級烷氧基的取代基取代，且T，U，V和W中的至少兩個(gè)是所述次甲基基團(tuán)；X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-；Y是-C(R6)(R7)-，-O-或者-N(R8)-，條件是當(dāng)E是氮，n是0，X是-CO-和Y是-O-時(shí)，這樣的化合物(I)不包括在內(nèi)。
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摘要
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通式(I)的化合物(其中A，B，C和D獨(dú)立地為氮或者任選取代的次甲基；E是氮，次甲基或者羥基取代的次甲基；n是0或1；T，U，V和W獨(dú)立地為氮或者任選取代的次甲基；X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-；Y是-C(R6)(R7)-，-O-，或-N(R8)-，條件是，當(dāng)E是氮，n是0，X是-CO-，且Y是-O-時(shí)，這樣的化合物(I)不包括在內(nèi))，可用作為治療各種神經(jīng)肽Y(NPY)相關(guān)疾病的藥劑。
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國際公布
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WO2004/002986 英 2004.1.8
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