| 公開(公告)號(hào) | CN1671381A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03817831.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.07.25 |
| 專利名稱 | 普拉克索的每日一次劑型 |
| 主分類號(hào) | A61K31/428 |
| 分類號(hào) | A61K31/428;A61K9/20;A61K9/28 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.25 US 60/398,427;2002.7.25 US 60/398,447;2003.6.18 US 60/479,514 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 法馬西亞公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 歐內(nèi)斯特·J·李;杰勒德·M·布雷戴爾;約翰·R·鮑德溫;史蒂文·R·科克斯;馬克·J·海因茨 |
| 地址 | 美國密蘇里州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/US2003/023522 2003.7.25 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.01.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種可經(jīng)口給藥的藥物組合物，其包含治療有效量的普拉克索或其可藥用鹽和至少一種可藥用賦形劑，其中所述組合物顯示出下列中的至少一種性質(zhì)：(a)體外釋放曲線，其中組合物按照標(biāo)準(zhǔn)溶出試驗(yàn)放置2小時(shí)之內(nèi)，平均不超過20％的普拉克索溶解；(b)對(duì)于健康成年人單劑量經(jīng)口給藥的普拉克索體內(nèi)吸收曲線，其中平均吸收20％的時(shí)間大于約2小時(shí)和/或平均吸收40％的時(shí)間大于約4小時(shí)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種可經(jīng)口給藥的藥物組合物，該組合物包含治療有效量的普拉克索或其可藥用鹽和至少一種可藥用賦形劑，其中所述組合物顯示出下列中的至少一種性質(zhì)：(a)體外釋放曲線，其中組合物按照標(biāo)準(zhǔn)溶出試驗(yàn)放置2小時(shí)之內(nèi)，平均不超過20％的普拉克索溶解；(b)對(duì)于健康成年人單劑量給藥的普拉克索體內(nèi)吸收曲線，其中平均吸收20％的時(shí)間大于約2小時(shí)和/或平均吸收40％的時(shí)間大于約4小時(shí)。該組合物適合以每日至多一次經(jīng)口給藥，用于患有用多巴胺受體激動(dòng)劑治療的疾病或機(jī)能障礙的患者。 |
| 國際公布 | WO2004/010999 英 2004.2.5 |
