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一種依帕司他片及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)/孫海勝;陸小平;陳娟;余慧劍;孫路進(jìn)
公開(公告)號 CN1692903A  
公開(公告)日 2005.11.09  
申請(專利)號 CN200510038995.1  
申請日期 2005.04.21  
專利名稱 一種依帕司他片及其制備方法  
主分類號 A61K31/425  
分類號 A61K31/425;A61K9/20;A61P3/10;A61P25/02  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)  
發(fā)明(設(shè)計)人 孫海勝;陸小平;陳 娟;余慧劍;孫路進(jìn)  
地址 225321江蘇省泰州市揚(yáng)子江南路1號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 泰州地益專利事務(wù)所  
代理人 王楚云  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種依帕司他片,原料重量組成為:依帕司他15%~65%、乳糖10%~80%、微晶纖維素10%~80%、低取代羥丙基纖維素1%~10%、羧甲淀粉鈉1%~10%、硬脂酸鎂0.1%~3%。  
摘要 本發(fā)明提供的依帕司他片及其制備方法,其原料主要包括乳糖、微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂等,制備方法主要是先將配方量的依帕司他與乳糖、微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素混合均勻,制粒,干燥后與羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂均勻混合,壓片包裝即可。用本發(fā)明制備的依帕司他片制劑,口服吸收良好,可抑制坐骨神經(jīng)和尾部神經(jīng)的傳導(dǎo)速度下降,同時可抑制紅血球內(nèi)和坐骨神經(jīng)內(nèi)山梨醇含量的增加,使用中未有嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。因此口服依帕司他片使用安全,有效方便,對必須應(yīng)用依帕司他片患者為較好的選擇。本發(fā)明的制備工藝簡便,成本較低,適合工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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