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制備氯甲基頭孢烯衍生物的改進(jìn)方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 幽蘭化學(xué)醫(yī)藥有限公司/S·尤達(dá)亞姆帕拉亞姆帕拉尼薩米;P·B·戴什潘德;S·N·卡拉勒;P·拉瑪爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1708501A  
公開(kāi)(公告)日 2005.12.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380102393.7  
申請(qǐng)日期 2003.10.23  
專利名稱 制備氯甲基頭孢烯衍生物的改進(jìn)方法  
主分類號(hào) C07D501/08  
分類號(hào) C07D501/08  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.11.1 IN 808/MAS/2002  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 幽蘭化學(xué)醫(yī)藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·尤達(dá)亞姆帕拉亞姆帕拉尼薩米;P·B·戴什潘德;S·N·卡拉勒;P·拉瑪爾  
地址 印度金納伊  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-10-23 PCT/IB2003/004721  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.04.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 任宗華  
國(guó)省代碼 印度;IN  
主權(quán)項(xiàng) 一種改進(jìn)的制備式(I)的氯甲基頭孢烯衍生物的方法,其中R1表示羧基保護(hù)基團(tuán),即,取代的甲基,其可以容易地脫保護(hù),比如叔丁基、二苯甲基、4-甲氧芐基、2-甲氧芐基、2-氯芐基或芐基;R2表示氫、(C1-C4)烷基、取代或未取代的苯基或者取代或未取代的苯氧基,所述方法包括以下步驟:(i)使用芳基亞磺酸或(C1-C6)烷基亞磺酸的金屬鹽、堿和溶劑,在25℃-40℃的溫度范圍內(nèi)將式(V)的化合物轉(zhuǎn)化為式(VI)的化合物,其中R8表示取代或未取代的(C1-C6)烷基或芳基,其中改進(jìn)包括在4.0-8.0的pH值范圍內(nèi)加入芳基亞磺酸的金屬鹽,(ii)在堿和溶劑的存在下,在15℃-40℃的溫度范圍內(nèi),使用氯化劑氯化式(VI)的化合物,得到式(VII)的化合物,其中R8表示取代或未取代的(C1-C6)烷基或芳基,所有其他的符號(hào)定義如上,和(vi)在溶劑中,在-60℃到+50℃的溫度范圍內(nèi)使用堿將式(VII)的化合物環(huán)化,得到式(I)的氯甲基頭孢烯衍生物。  
摘要 本發(fā)明提供一種改進(jìn)的制備式(I)的氯甲基頭孢烯衍生物的方法,其中R1表示羧基保護(hù)基團(tuán),即,取代的甲基,其可以容易地脫保護(hù),比如叔丁基、二苯甲基、4-甲氧芐基、2-甲氧芐基、2-氯芐基或芐基;R2表示氫、(C1-C4)烷基、取代或未取代的苯基或者取代或未取代的苯氧基。  
國(guó)際公布 2004-05-13 WO2004/039813 英  
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