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半乳糖化白蛋白磁性阿霉素納米粒的制備方法

公開(公告)號 CN1733314A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(專利)號 CN200410046650.6  
申請日期 2004.08.11  
專利名稱 半乳糖化白蛋白磁性阿霉素納米粒的制備方法  
主分類號 A61K48/00(2006.01)I  
分類號 A61K48/00(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 張陽德  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張陽德  
地址 410008湖南省長沙市湘雅路87號《現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 湖南;43  
主權(quán)項(xiàng) 一種半乳糖化白蛋白磁性阿霉素納米粒的制備方法,設(shè)制備一份本發(fā)明的半乳糖化白蛋白磁性阿霉素納米粒,先準(zhǔn)備好棉籽油和納米磁粉,其步驟是:a、將市售棉籽油加熱至少30~50℃,邊攪拌邊加入NaOH,使游離脂肪充分皂化,加熱至60~70℃,維持30min,使皂化完全,過濾除去生成的皂脂,留存油液;油液在攪拌下加熱至50℃,加入適量活性炭,加熱至80℃,維持0.5小時(shí),趁熱過濾除去脫色劑,留存油液加入適量無水CaCl2,靜置過夜,過濾除去顆粒,得所需棉籽油;b、稱取0.85gFeCl3·6H2O(3.1mol)、0.3gFeCl2·4H2O,在氮?dú)獗Wo(hù)下,溶于200ml0.1%吐溫80溶液中;在強(qiáng)力攪拌下,將1.5ml/LNH4OH緩慢加入鐵鹽混合溶液中,至PH=8,使水解趨于完全,用磁鐵從溶液中分離出黑色Fe3O4晶體,用蒸餾水洗滌3次,然后分散于20ml蒸餾水中;c、半乳糖化白蛋白磁性阿霉素納米粒的制備:將預(yù)制備的磁粉超聲處理2分鐘,稱取磁粉900mg,取半乳糖化白蛋白200mg用0.5ml雙蒸水溶解,取阿霉素10mg用0.5ml雙蒸水溶解,混合均勻,加入到15ml精制棉籽油中,4℃下超聲乳化10分鐘,分散均勻后,以電動機(jī)轉(zhuǎn)速2000r/m攪拌下,以每分鐘100滴的速度加入預(yù)熱至120℃的50ml精制棉籽油中,維持恒溫及轉(zhuǎn)速繼續(xù)反應(yīng)20分鐘,迅速冷卻至室溫,加入30ml乙醚,置于離心機(jī)中,以3000r/m的速度離心15分鐘,棄去上清液,反復(fù)洗滌4次,4℃下涼干,即得本發(fā)明半乳糖化白蛋白磁性阿霉素納米粒。  
摘要 一種半乳糖化白蛋白磁性阿霉素納米粒的制備方法,設(shè)制備一份本發(fā)明的半乳糖化白蛋白磁性阿霉素納米粒,先準(zhǔn)備好棉籽油、納米磁粉和半乳糖化白蛋白。將阿霉素、半乳糖化白蛋白、磁粉按一定比例混合,通過在精制棉籽油中超聲乳化、加熱變性固化、乙醚洗滌等工藝制出載藥納米粒。本發(fā)明將半乳糖殘基偶聯(lián)到載藥納米粒的表面,形成半乳糖化納米粒,具有主動與被動雙重靶向性,實(shí)現(xiàn)更高程度的藥物肝靶向。將磁性白蛋白阿霉素納米粒加上半乳糖基修飾,更增強(qiáng)磁性白蛋白阿霉素納米粒的靶向性。  
國際公布  
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