公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1247580C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.29
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410009007.6
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申請(qǐng)日期
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2004.04.13
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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離子液體萃取分離青霉素的方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D477/02(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D477/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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劉慶芬;余 江;王佳玉;王玉紅;楊 屏;胡雪生;夏寒松;劉會(huì)洲
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地址
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100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條一號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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上海智信專(zhuān)利代理有限公司
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代理人
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李 柏
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種離子液體萃取分離青霉素的方法,其特征是:所述的方法包括以下步驟:(1).取青霉素水溶液,水相青霉素濃度控制在5000u/ml~80000u/ml范圍內(nèi),將離子液體與青霉素水溶液加入混合槽中,相比控制在O/W為1∶1~1∶4的范圍,開(kāi)啟攪拌,使兩相充分混合,溫度控制在5℃~30℃的范圍;(2).向步驟(1)的溶液中慢慢加入酸化劑,控制pH在1.5~4.0的范圍,攪拌,使反應(yīng)充分進(jìn)行,停攪拌,靜止分相;或取青霉素的離子液體,青霉素濃度控制在57000u/ml,將體系冷卻到10℃以下,開(kāi)啟攪拌,慢慢加入堿化劑的水溶液,控制pH為6.5、7.0、7.5,攪拌,然后靜止分相,完成反萃取過(guò)程;所述的離子液體是1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸;所述的酸化劑是硫酸、鹽酸、磷酸或它們的任意混合液;所述的堿化劑的水溶液是碳酸鹽的水溶液。
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摘要
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本發(fā)明涉及液液萃取領(lǐng)域,特別涉及以離子液體為萃取劑的青霉素萃取方法。本發(fā)明確定了萃取過(guò)程的操作方法以及pH、相比、青霉素濃度對(duì)萃取率的影響;本發(fā)明確定了萃取方式可以是單級(jí)萃取、錯(cuò)流萃取、逆流萃。槐景l(fā)明確定了青霉素在離子液體[BMIM]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸)中的萃取濃度;本發(fā)明確定了青霉素在離子液體[BMIM]PF6中的反萃取操作方法。
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國(guó)際公布
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