公開(公告)號(hào)
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CN1243540C
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公開(公告)日
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2006.03.01
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN98813094.7
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申請(qǐng)日期
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1998.11.09
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專利名稱
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用于治療阿爾茨海默氏型老年性癡呆的活性組分的組合
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主分類號(hào)
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A61K31/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/00(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1997.11.14 FR 97/14322;1997.11.14 FR 97/14324
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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賽諾菲-安萬特
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J·-P·馬夫蘭德;P·索布里;J·-P·特拉諾瓦
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地址
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法國(guó)巴黎
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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1998-11-09 PCT/FR1998/002384
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2000.07.13
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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馬崇德;楊麗琴
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國(guó)省代碼
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法國(guó);FR
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用于治療阿爾茨海默氏型老年性癡呆的藥物組合物,它含有0.5-700mg化合物(a),其選自:1-(2-萘-2-基乙基)-4-(3-三氟甲基苯基)-1,2,3,6-四氫吡啶和1-{2-(4-聯(lián)苯基)乙基}-4-(3-三氟甲基苯基)-1,2,3,6-四氫吡啶或者其可藥用鹽,和0.1-50mg的化合物(b):乙酰膽堿酯酶抑制劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及含有下述活性組分的藥物組合物:-選自1-(2-萘-2-乙基)-4-(3-三氟甲基苯基)-1,2,3,6-四氫吡啶和式(I)化合物的化合物(a):∴其中Y是-CH-或-N-;R1是氫、鹵素、CF3、(C3-C4)烷基、或(C1-C4)烷氧基;R2是氫、鹵素、羥基、CF3、(C3-C4)烷基、或(C1-C4)烷氧基;R3和R4分別是氫或(C1-C3)烷基;X是(a)(C3-C6)烷基;(C3-C6)烷氧基;(C3-C7)羧基烷基;(C1-C4)烷氧基羰基(C3-C6)烷基;(C3-C7)羧基烷氧基;或(C1-C4)烷氧基羰基(C3-C6)烷氧基;(b)選自(C3-C7)環(huán)烷基、(C3-C7)環(huán)烷氧基、(C3-C7)環(huán)烷基甲基、(C3-C7)環(huán)烷基氨基和環(huán)己烯基的基團(tuán),其中所述基團(tuán)任選被鹵素、羥基、(C1-C4)烷氧基、羧基、(C1-C4)烷氧基羰基、氨基、一(C1-C4)烷基氨基或二(C1-C4)烷基氨基取代;或(c)選自苯基、苯氧基、苯基氨基、N-(C1-C3)烷基苯基氨基、苯基甲基、苯基乙基、苯基羰基、苯硫基、苯磺酰基、苯亞磺酰基或苯乙烯基的基團(tuán),其中所述苯基任選被鹵素、CF3、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、氨基、一(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)酰氨基、羧基、(C1-C4)烷氧基羰基、氨基羰基、一(C1-C4)烷基氨基羰基、二(C1-C4)烷基氨基羰基、氨基(C1-C4)烷基、羥基(C1-C4)烷基或鹵代(C1-C4)烷基單或多取代;其中化合物(a)任選呈其一種可藥用鹽形式,和任選呈其一種可藥用鹽形式的、在DAT的癥狀治療中有活性的化合物(b),條件是,當(dāng)化合物(a)不是1-(2-萘-2-乙基)-4-(3-三氟甲基苯基)-1,2,3,6-四氫吡啶或其一種可藥用鹽時(shí),化合物(b)是乙酰膽堿酯酶抑制劑。
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國(guó)際公布
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1999-05-27 WO1999/025363 法
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