| 公開(公告)號 | CN1270702C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN200410022007.X |
| 申請日期 | 2004.03.10 |
| 專利名稱 | 輔酶Q10靜脈輸液及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/122(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/122(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 劉 紅;馬小歧 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉 紅;馬小歧 |
| 地址 | 400030重慶市沙坪壩區(qū)曬光坪39號7-4-1 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 重慶創(chuàng)新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 宮兆斌 |
| 國省代碼 | 重慶;85 |
| 主權項 | 一種輔酶Q10靜脈輸液，其特征在于該藥由輔酶Q10為活性成分與增溶劑、注射用溶劑和滲透壓調節(jié)劑組成，可以按每1000瓶靜脈輸液含有下述成分：輔酶Q105-60g聚山梨酯801-200g注射用溶劑50-500L滲透壓調節(jié)劑0.45％-50％其中所述的滲透壓調節(jié)劑的百分比是滲透壓調節(jié)劑在由上述組份所組成的溶液中所占的重量百分比。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了輔酶Q10靜脈輸注注射液及其制備方法，所述注射液由輔酶Q10、增溶劑、注射用溶劑和滲透壓調節(jié)劑組成，活性成分為輔酶Q10；其制備方法是用增溶劑、注射用溶劑和滲透壓調節(jié)劑把水不溶性的輔酶Q10制成澄清透明溶液，通過定容、除菌、封裝制成符合注射劑要求的適于靜脈輸注的制劑；本發(fā)明方法解決了輔酶Q10的水不溶性及光不穩(wěn)定性的技術難題，采用本發(fā)明制成的用于靜脈輸注的注射液，人體吸收時無首過效應，提高了生物利用度，靜脈輸注時無需配制，避免了交叉感染，提高了輔酶Q10的臨床應用水平及安全性，方便使用。 |
| 國際公布 |
