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作為高選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的聯(lián)吡啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 CJ株式會(huì)社/趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟(jì)鶴;金鐘鎬;王昭英;金達(dá)鉉
公開(公告)號(hào) CN1281601C  
公開(公告)日 2006.10.25  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02826040.6  
申請(qǐng)日期 2002.12.27  
專利名稱 作為高選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的聯(lián)吡啶衍生物  
主分類號(hào) C07D401/02(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.12.28 KR 2001/86708  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 CJ株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟(jì)鶴;金鐘鎬;王昭英;金達(dá)鉉  
地址 韓國(guó)首爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-12-27 PCT/KR2002/002446  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.06.24  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 丁香蘭  
國(guó)省代碼 韓國(guó);KR  
主權(quán)項(xiàng) 式1聯(lián)吡啶衍生物及它的可藥用鹽和旋光異構(gòu)體,所述式1是:式1其中,R為氫;C1-C6烷基,其未被取代或具有鹵素或羥基作為取代基;C3-C7環(huán)烷基;C1-C5鏈烯基,其未被取代或具有C1-C3烷基作為取代基;C1-C3烷氧基-C1-C5烷基;或芳基-C1-C5烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及作為高選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的結(jié)構(gòu)式(1)新型聯(lián)吡啶衍生物及它的可藥用鹽和旋光異構(gòu)體及其制備方法,其中,R如說明書所定義。  
國(guó)際公布 2003-07-10 WO2003/055874 英  
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