| 公開(公告)號 | CN1284771C |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN01810233.6 |
| 申請日期 | 2001.05.31 |
| 專利名稱 | TNF-α生成抑制劑 |
| 主分類號 | C07D213/30(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/30(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/27(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.5.31 JP 162945/00 |
| 申請(專利權(quán))人 | 參天制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 伴正和;須原寬;堀內(nèi)正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-05-31 PCT/JP2001/004586 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.11.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市金杜律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳文平 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式[1]表示的化合物或其鹽，其中“A”是-0-；“B”是C1-12亞烷基，R1是C1-12烷基，其中C1-12烷基可被鹵素或氨基取代，氨基可進(jìn)一步被C1-12烷基、酰基、芳基C1-12烷氧基-羰基、C3-20環(huán)烷基-氧羰基或C1-12烷氧基-羰基取代；R2是金剛烷基C1-12烷基；R3是吡啶環(huán)；“X”是0；上述芳基為可有一個或多個選自C1-12烷基、C3-20環(huán)烷基、羧基、氨基、羥基、氨基C1-12烷基、羥基C1-12烷基、硝基、氰基、鹵素和C1-12烷氧基的取代基的苯基或萘基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的目的是提供TNF-α生成抑制劑，它們可用作治療劑，用于治療自身免疫疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。本發(fā)明的具有通式[1]所示結(jié)構(gòu)的新化合物或其鹽具有出色的TNF-α生成抑制活性，其中“A”是-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-；“B”是亞烷基或亞鏈烯基；R1、R2、R4、R5和R6是氫、烷基、鏈烯基、金剛烷基等；R3是芳基或不飽和雜環(huán)；并且“X”是氧或硫。 |
| 國際公布 | 2001-12-06 WO2001/092229 日 |
