公開(公告)號
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CN1753677A
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公開(公告)日
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2006.03.29
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申請(專利)號
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CN200480005183.0
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申請日期
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2004.02.25
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專利名稱
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降眼壓劑
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主分類號
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A61K31/454(2006.01)I
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分類號
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A61K31/454(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)N;C07D413/14(2006.01)N;C07D417/12(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.28 JP 053708/2003
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申請(專利權(quán))人
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住友制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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松島弘明;藤永久美子
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請
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2004-02-25 PCT/JP2004/002235
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進(jìn)入國家日期
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2005.08.25
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張軼東;王景朝
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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降眼壓劑,包含下列化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽之一作為活性成分: 式(1)表示的化合物: 其中A是亞甲基、亞乙基或氧原子,n是整數(shù)3或4,R是任選地被取代的苯基、任選地被取代的2-吡啶基、任選地被取代的2-嘧啶基,而雙環(huán)中的帶有虛線的實(shí)線是指單鍵或雙鍵; 式(2)的化合物: 其中A1是羰基或磺;,并且當(dāng)A1是羰基時,A2是下式表示的基團(tuán): 其中E1是亞甲基、亞乙基或氧原子,而帶有虛線的實(shí)線如上所定義,下式代表的基團(tuán): 其中E2是亞甲基或亞乙基,而帶虛線的實(shí)線如上所定義, 或下式代表的基團(tuán): 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6獨(dú)立地是氫或甲基, 并且當(dāng)A1是磺;鶗r,A2是1,2-亞苯基,A3是任選地被羥基取代的亞乙基、亞乙烯基或亞乙炔基,m是整數(shù)0、1或2, 或式(3)的化合物: 其中R30是氫原子、鹵原子、低級烷基、低級烷氧基或羥基,A4是下式表示的基團(tuán): 其中R10和R20兩者都是氫原子,或者它們中的任一個是氫原子,而另一個是羥基、低級烷基或低級烷酰氧基,或R10和R20一起形成氧原子,E3是亞甲基、亞乙基或氧原子,并且?guī)в刑摼的實(shí)線如上所定義, 下式代表的基團(tuán): 其中E4是亞甲基或亞乙基,R11和R12兩者都是氫原子,或者它們中的任一個是氫原子,而另一個是羥基、低級烷基或低級烷酰氧基,或R11和R12一起形成氧原子,并且?guī)в刑摼的實(shí)線如上所定義, 或下式代表的基團(tuán): 其中R13、R14、R15、R16、R17和R18獨(dú)立地是氫原子或低級烷基,并且R11和R12以及帶有虛線的實(shí)線如上所定義, 以及A5是被羥基取代的低級亞烷基、低級亞烯基、低級亞炔基。
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摘要
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本發(fā)明的目的是提供降眼壓劑作為青光眼、眼壓過高等的預(yù)防劑或治療劑,包括式(1)化合物:其中A是亞甲基、亞乙基或氧原子,n是整數(shù)3或4,R是任選地被取代的苯基、任選地被取代的2-吡啶基、任選地被取代的2-嘧啶基,而雙環(huán)中的帶有虛線的實(shí)線是指單鍵或雙鍵。
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國際公布
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2004-09-10 WO2004/075895 日
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