公開(公告)號
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CN1247585C
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公開(公告)日
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2006.03.29
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申請(專利)號
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CN02818338.X
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申請日期
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2002.09.19
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專利名稱
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取代的2-吡啶基-6,7,8,9-四氫嘧啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮及7-吡啶基-2,3-二氫咪唑并[1,2-A]嘧啶-5(1H)酮衍生物
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主分類號
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號
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C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.9.21 EP 01402432.7;2002.2.28 EP 02290489.0
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申請(專利權(quán))人
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賽諾菲 安萬特;三菱制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·加雷特;P·拉德諾斯;A·洛切德;S·馬古雷;A·內(nèi)德萊克;M·沙迪;F·斯洛溫斯基;P·雅齊
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地址
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法國巴黎
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頒證日
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國際申請
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2002-09-19 PCT/EP2002/011128
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進(jìn)入國家日期
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2004.03.19
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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周承澤
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項(xiàng)
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以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽, 式中, X表示2個(gè)氫原子、1個(gè)硫原子、1個(gè)氧原子或1個(gè)C1-2烷基和1個(gè)氫原子; Y表示鍵、羰基、羥基亞氨基亞甲基、二氧戊環(huán)基;或者可被1或2個(gè)C1-6烷基、芐基、羥基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基任意取代的亞甲基; R1表示可被C3-6環(huán)烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芐基或鹵素原子任意取代的2,3或4-吡啶環(huán); 當(dāng)Y表示鍵,可任意取代的亞甲基、羥基亞氨基亞甲基、二氧戊環(huán)基或羰基時(shí),R2表示可被羥基、C6,10芳氧基或C6,10芳氨基任意取代的C1-6烷基;C3-6環(huán)烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、苯硫基、芐基、苯環(huán)、1,2二氫化茚環(huán)、5,6,7,8-四氫化萘環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡咯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)或咪唑環(huán);所述芐基或所述環(huán)可任選地被1-4個(gè)選自C1-6烷基、亞甲二氧基、鹵素原子、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、羥基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5單烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6,10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺;、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的取代基取代; R3表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子; R4表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子; R5表示氫原子、C1-6烷基或鹵素原子;條件是當(dāng)R3和R4各表示氫原子時(shí),R5不是氫原子; 當(dāng)m等于0,p等于1、2或3, 當(dāng)m等于1,p等于0、1或2, 當(dāng)m等于2,p等于0或1; 以及 n表示0至3。
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摘要
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本發(fā)明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其鹽,∴式中:X表示2個(gè)氫原子、1個(gè)硫原子、1個(gè)氧原子或1個(gè)C1-2烷基和1個(gè)氫原子;Y表示鍵、亞乙烯基、亞乙炔基、氧原子、硫原子、磺;嗧炕、羰基、羥基亞氨基亞甲基、二氧戊環(huán)基、可任意取代的氮原子;或者可任意取代的亞甲基;R1表示可任意取代的2,3或4-吡啶環(huán);R2可表示任意的C1-6烷基;C3-6環(huán)烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全鹵化烷基、C1-3鹵化烷基、苯硫基、芐基、苯環(huán)、1,2二氫化茚環(huán)、5,6,7,8-四氫化萘環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡咯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)或咪唑環(huán);R3和R4各分別表示氫原子、C1-6烷基、羥基、C1-4烷氧基或鹵素原子;R5表示氫原子、C1-6烷基或鹵素原子;條件是當(dāng)R3和R4各表示氫原子時(shí),R5不是氫原子。本發(fā)明還涉及一種含有作為活性成分的所述衍生物或其鹽的藥物,所述藥物用來預(yù)防和/或治療由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的異;钚砸鸬纳窠(jīng)退化性疾病,如阿耳茨海默氏病。
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國際公布
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2003-04-03 WO2003/027116 英
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