公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1764668A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.04.26
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200380109902.9
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申請(qǐng)日期
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2003.12.22
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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膦酰氧基喹唑啉衍生物及其藥物用途
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主分類(lèi)號(hào)
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C07F9/6512(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07F9/6512(2006.01)I;C07F9/6558(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.12.24 EP 02293238.8;2003.6.2 EP 03291315.4
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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N·M·赫倫;F·H·榮格;G·R·帕斯凱特;A·A·莫爾特洛克
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-12-22 PCT/GB2003/005613
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.08.22
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種下式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 式(I) 其中 A為含一個(gè)氮原子以及還任選含一個(gè)或兩個(gè)氮原子的5元雜芳基; X為O、S、S(O)、S(O)2或NR14; m為0、1、2或3; Z選自-NR1R2、膦酰氧基、被膦酰氧基或膦酰氧基取代的C1-4烷基取代的C3-6環(huán)烷基、以及通過(guò)碳原子連接的含一個(gè)氮原子以及還任選含一個(gè)氮原子的4-7元環(huán),所述環(huán)可以為飽和、部分飽和或不飽和的,其中所述環(huán)在碳或氮上被膦酰氧基或膦酰氧基取代的C1-4烷基取代,并且任選在碳或氮上被1、2或3個(gè)鹵基或C1-4烷基進(jìn)一步取代; R1選自-COR8、-CONR8R9和C1-6烷基,其中C1-6烷基被膦酰氧基取代并且任選被1-2個(gè)鹵基或甲氧基進(jìn)一步取代; R2選自氫、-COR10、-CONR10R11和C1-6烷基,其中C1-6烷基任選被1-3個(gè)鹵基或C1-4烷氧基或-S(O)pR11(p為0、1或2)或膦酰氧基取代,或者R2選自C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6環(huán)烷基和C3-6環(huán)烷基C1-4烷基;或者 R1和R2與它們連接的氮一起構(gòu)成4-7元環(huán),它還任選含一個(gè)氮原子,所述環(huán)可以是飽和、不飽和或部分飽和的,并且在碳或氮上被選自膦酰氧基和C1-4烷基的基團(tuán)取代,其中C1-4烷基被膦酰氧基或-NR8R9取代,并且所述環(huán)任選在碳或氮上被1、2或3個(gè)鹵基或C1-4烷基進(jìn)一步取代; R3選自氫、鹵基、氰基、硝基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、-OR12、-CHR12R13、-OC(O)R12、-C(O)R12、-NR12C(O)R13、-C(O)NR12R13、-NR12SO2R13和-NR12R13; R4為氫或選自C1-4烷基、雜芳基、雜芳基C1-4烷基、芳基和芳基C1-4烷基,它們?nèi)芜x被1、2或3個(gè)以下取代基取代:鹵基、甲基、乙基、環(huán)丙基和乙炔基; R5選自氫、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6環(huán)烷基和C3-6環(huán)烷基C1-4烷基; R6和R7獨(dú)立選自氫、鹵基、C1-4烷基、C3-6環(huán)烷基、羥基和C1-4烷氧基; R8為被膦酰氧基取代并且任選被1-2個(gè)鹵基或甲氧基進(jìn)一步取代的C1-4烷基; R9選自氫或C1-4烷基; R10選自氫和C1-4烷基,其中C1-4烷基任選被鹵基、C1-4烷氧基、S(O)q(q為0、1或2)或膦酰氧基取代; R11、R12、R13和R14獨(dú)立選自氫、C1-4烷基和雜環(huán)基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)喹唑啉衍生物,其中A為含一個(gè)氮原子以及額外一個(gè)或兩個(gè)氮原子的5元雜芳基;還涉及包含它們的組合物、它們的制備方法以及治療用途。
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國(guó)際公布
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2004-07-15 WO2004/058781 英
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