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用作腺苷受體拮抗劑的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/M·H·內特科文;S·施米特
公開(公告)號 CN1254475C  
公開(公告)日 2006.05.03  
申請(專利)號 CN02819913.8  
申請日期 2002.09.28  
專利名稱 用作腺苷受體拮抗劑的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.10.8 EP 01123949.8  
申請(專利權)人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設計)人 M·H·內特科文;S·施米特  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2002-09-28 PCT/EP2002/010917  
進入國家日期 2004.04.08  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 通式I的化合物或其可藥用鹽, 其中 R1是氫、鹵素或C1-C6烷氧基; R2是氫或-C(O)-C1-C6烷基或-C(O)-苯基,其中的苯環(huán)是未取代的或者被一或兩個選自鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基的取代基取代;或者是-C(O)-呋喃基或-C(O)-噻吩基,其中的環(huán)是未取代的或者被鹵素取代。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物及其可藥用鹽,其中R1是氫、鹵素或低級烷氧基;R2是氫或-C(O)-低級烷基或-C(O)-苯基,其中的苯環(huán)是未取代的或者被一或兩個選自鹵素、低級烷氧基或三氟甲基的取代基取代;或者R2是-C(O)-呋喃基或-C(O)-噻吩基,其中的環(huán)是未取代的或者被鹵素取代。所述化合物可用于治療與腺苷A2受體有關的疾病。  
國際公布 2003-04-17 WO2003/031445 英  
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