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2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的一步合成法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 江蘇工業(yè)學(xué)院/宋國強;曹引梅;張雙泉;楊毅恒
公開(公告)號 CN1763011A  
公開(公告)日 2006.04.26  
申請(專利)號 CN200510095471.6  
申請日期 2005.11.17  
專利名稱 2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的一步合成法  
主分類號 C07D213/73(2006.01)I  
分類號 C07D213/73(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江蘇工業(yè)學(xué)院  
發(fā)明(設(shè)計)人 宋國強;曹引梅;張雙泉;楊毅恒  
地址 213016江蘇省常州市白云路  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 南京知識律師事務(wù)所  
代理人 汪旭東  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的一步合成法,其特征是以1,6-二氯-3-硝基吡啶為起始原料,同時加入一定量的氨基化原料氨水和過量的烷氧基化原料即相應(yīng)的烷醇于低壓反應(yīng)釜中,并加入適量的無機堿作為催化反應(yīng)原料,于90~150℃條件下,反應(yīng)8~12小時后,冷卻至常溫,靜置過夜,第二天抽濾,干燥后用乙醇重結(jié)晶,并用活性炭脫色,抽濾,干燥,即得產(chǎn)物;其中氨水的投料量為起始原料1,6-二氯-3-硝基吡啶摩爾數(shù)的1.5~3.0倍烷醇的投料量為上述起始原料摩爾數(shù)的50~200倍,無機堿的投料量為上述起始原料摩爾數(shù)的1.5~2.5倍,烷醇的種類包括有:甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇和正丁醇等。  
摘要 本發(fā)明涉及一種藥物中間體的制備方法,特指以1,6-二氯-3-硝基吡啶為起始原料,氨水、烷醇、無機堿作為催化反應(yīng)原料一步合成2-氨基-6-烷氧基-3-硝基吡啶的方法。其采取1,6-二氯-3-硝基吡啶為起始原料,同時加入一定量的氨基化原料氨水和過量的烷氧基化原料即相應(yīng)的烷醇于低壓反應(yīng)釜中,并加入適量的無機堿作為催化反應(yīng)原料,于90~150℃條件下,反應(yīng)8~12小時后,冷卻至常溫,靜置過夜,第二天抽濾,干燥后用乙醇重結(jié)晶,并用活性炭脫色,抽濾,干燥,即得成目的產(chǎn)物。該法具有簡單、高效和安全的特點,目的產(chǎn)品有40%~70%收率,產(chǎn)品純度>98%。  
國際公布  
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