公開(公告)號(hào)
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CN1774425A
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公開(公告)日
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2006.05.17
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480010341.1
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申請(qǐng)日期
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2004.04.08
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專利名稱
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喹唑啉化合物
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主分類號(hào)
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C07D239/84(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D239/84(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.4.16 US 60/463,467
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J·P·鄧恩;D·M·戈?duì)柎奶?C·M·斯塔爾;T·A·特雷霍-馬丁
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-04-08 PCT/EP2004/003779
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.10.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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柳春琦
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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一種具有式(I)的化合物: 或其異構(gòu)體、前藥或其可藥用鹽,其中: Q是-C(R1R2R3); R1選自氫,C1-8烷基,羥基C1-8烷基和C1-8烷氧基C1-8烷基; R2和R3是: (i)獨(dú)立地選自下列的基團(tuán): (a)氫,條件是如果R1是氫,R2和R3中只有一個(gè)可以選自氫; (b)C1-8烷基; (c)被鹵素,氰基,-OR8,-SR8,-C(=O)R8,-C(O)2R8,-C(=O)NR8R9,-S(O)pR10,-C(O)2NR8R9,-S(O)2NR8R9和/或-NR8R9中的一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)取代的C1-8烷基; (d)-OR8,-SR8,-C(=O)R8,-C(O)2R8,-C(=O)NR8R9,-S(O)pR10,-C(O)2NR8R9和-S(O)2NR8R9; (e)C3-7環(huán)烷基,取代的C3-7環(huán)烷基,雜環(huán)基,取代的雜環(huán)基,C3-7環(huán)烷基C1-8烷基,取代的C3-7環(huán)烷基C1-8烷基,雜環(huán)C1-8烷基和取代的雜環(huán)C1-8烷基; 或者作為選擇, (ii)R2和R3一起形成任選取代的C3-7環(huán)烷基或雜環(huán);R4和R5獨(dú)立地選自氫,鹵素,氰基,鹵代C1-8烷基和鹵代C1-8烷氧基, 條件是R4和R5不同時(shí)為氫; R6可以連接在喹唑啉環(huán)的C5、C7和/或C8碳原子上,并且當(dāng)連接在C5碳原子上時(shí),其是C1-4烷基,而當(dāng)連接在C7和/或C8上時(shí),其獨(dú)立地選自C1-8烷基,鹵素,氰基,硝基,羥基,C1-8烷氧基,鹵代C1-8烷氧基,氨基,C1-8烷基氨基,以及被鹵素,氰基,硝基,羥基,C1-8烷氧基,鹵代C1-8烷氧基,氨基和/或C1-8烷基氨基中的一個(gè)到兩個(gè)取代的C1-8烷基; R7連接在苯環(huán)的任一可用的碳原子上,并且在每次出現(xiàn)都獨(dú)立地選自C1-8烷基,取代的C1-8烷基,鹵素,氰基,硝基,羥基,C1-8烷氧基,鹵代C1-8烷氧基,氨基和C1-8烷基氨基; R8和R9是(i)獨(dú)立地選自下列的基團(tuán):氫,C1-8烷基,鹵代C1-8烷基,羥基C1-8烷基,C1-8烷氧基C1-8烷基,C3-7環(huán)烷基,取代的C3-7環(huán)烷基,雜環(huán)基和取代的雜環(huán)基;或者(ii)當(dāng)R8和R9連接在同一氮原子上時(shí)(如以-C(O)2NR8R9,-S(O)2NR8R9和-NR8R9形式),R8和R9可以一起形成任選取代的雜環(huán); R10是C1-8烷基,羥基C1-8烷基,C1-8烷氧基C1-8烷基,C3-7環(huán)烷基,取代的C3-7環(huán)烷基,雜環(huán)基或者取代的雜環(huán)基; m是0、1、2、或3; n是0、1或2;且 p是1或2; 其中 術(shù)語(yǔ)“取代的環(huán)烷基”是含有1、2、或3個(gè)取代基的環(huán)烷基,取代基獨(dú)立地選自鹵代基,鹵代C1-8烷基,鹵代C1-8烷氧基,氰基,硝基,-Y-Rs,-Y-C3-7環(huán)烷基,-Y-雜環(huán)基,-Y-ORs,-Y-NRsRt,-Y-C(=O)Rs,-Y-C(O)2Rs,-Y-C(=O)NRsRt,-Y-C(O)2NRsRt,-Y-S(O)0-2Rs,-Y-NRS(O)2Rs,-Y-S(O)2NRsRt和/或-Y-NRC(=O)NRsRt,其中Y不存在或者是C1-4亞烷基,R是氫,C1-4烷基或羥基C1-4烷基,并且Rs和Rt獨(dú)立地選自氫,C1-8烷基,C3-7環(huán)烷基和雜環(huán)基,只是當(dāng)所述取代基為-YS(O)1-2Rs或-Y-NRS(O)2Rs時(shí),這些情況下的Rs不是氫,在每種情況下,每個(gè)Rs和/或Rt依次任選被1到2個(gè)如下基團(tuán)取代:C1-4烷基,鹵代基,氰基,羥基,C1-8烷氧基,氨基,C1-8烷基氨基,鹵代C1-8烷基,鹵代C1-8烷氧基,羥基C1-8烷基,C1-8烷氧基C1-8烷基,氨基C1-8烷基,C1-8烷基氨基C1-8烷基,-SO2(C1-8烷基),CO2H,CO2(C1-8烷基),C(=O)H和/或C(=O)C1-8烷基; 術(shù)語(yǔ)“芳基”是指6到10個(gè)環(huán)原子的一價(jià)單環(huán)或雙環(huán)部分,其中至少一個(gè)環(huán)是芳香族的碳環(huán)部分,但是應(yīng)當(dāng)理解連接點(diǎn)將在芳香族環(huán)上; 術(shù)語(yǔ)“取代的芳基”是含有一個(gè)或多個(gè)取代基的如上定義的芳基,所述取代基獨(dú)立地選自鹵代基,鹵代C1-8烷基,鹵代C1-8烷氧基,氰基,硝基,-Y-Rp,-Y-芳基,-Y-雜芳基,-Y-C3-7環(huán)烷基,-Y-雜烷基,-Y-ORp,-Y-NRpRq,-Y-C(=O)Rp,-Y-C(O)2Rp,-Y-C(=O)NRpRq,-Y-C(O)2NRpRq,-Y-S(O)0-2Rp,-Y-NRS(O)2Rq,-Y-S(O)2NRpRq,和/或-Y-NRC(=O)NRpRq,其中Y不存在或者是C1-4亞烷基,R是氫,C1-4烷基或羥基C1-4烷基,并且Rp和Rq獨(dú)立地選自氫,C1-8烷基,芳基,雜芳基,C3-7環(huán)烷基和雜環(huán)基,只是當(dāng)所述取代基是-YS(O)1-2Rp或-Y-NRS(O)2Rp時(shí),這些情況下的Rp不是氫,并且在每種情況下,每個(gè)Rp和/或Rq依次被如下基團(tuán)中的1到2個(gè)任選取代:C1-8烷基,鹵代基,氰基,羥基,C1-8烷氧基,氨基,C1-8烷基氨基,鹵代C1-8烷基,鹵代C1-8烷氧基,羥基C1-8烷基,C1-8烷氧基C1-8烷基,氨基C1-8烷基,C1-8烷基氨基C1-8烷基,-SO2(C1-8烷基),CO2H,CO2(C1-8烷基),C(=O)H和/或C(=O)C1-8烷基; 術(shù)語(yǔ)“雜環(huán)”,“雜環(huán)基”或“雜環(huán)的”是指3到10個(gè)環(huán)原子的飽和或部分不飽和的非芳香族的單環(huán)或雙環(huán)部分,其中1或2個(gè)環(huán)原子是選自N,O或S(O)n(其中n是0到2的整數(shù))的雜原子,其余環(huán)原子是碳原子,另外,1或2個(gè)碳原子可以被羰基取代,并且在雙環(huán)雜環(huán)情況下,兩環(huán)之一可以是非芳香族碳環(huán),但是連接點(diǎn)在雜環(huán)上; 術(shù)語(yǔ)“取代的雜環(huán)基”或“取代的雜環(huán)”是指含有1、2、或3個(gè)取代基的雜環(huán)基,所述取代基選自鹵代基,鹵代C1-8烷基,鹵代C1-8烷氧基,氰基,硝基,-Y-Rs,-Y-C3-7環(huán)烷基,-Y-雜環(huán)基,-Y-ORs,-Y-NRsRt,-Y-C(=O)Rs,-Y-C(O)2Rs,-Y-C(=O)NRsRt,-Y-C(O)2NRsRt,-Y-S(O)0-2Rs,-Y-NRS(O)2Rs,-Y-S(O)2NRsRt和/或-Y-NRC(=O)
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中R4、R5、R6、R7、Q、m和n如說明書中所定義。所述化合物可用作p38激酶抑制劑,因此可以用于治療p38-介導(dǎo)的疾病。
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國(guó)際公布
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2004-10-28 WO2004/092144 英
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