| 公開(公告)號 | CN1788001A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(專利)號 | CN200480013041.9 |
| 申請日期 | 2004.03.12 |
| 專利名稱 | 可用于治療贅生性疾病、炎性和免疫系統(tǒng)病癥的2,4-二(苯氨基)嘧啶 |
| 主分類號 | C07D239/48(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/48(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.14 GB 0305929.2;2003.8.15 GB 0319227.5;2003.9.24 GB 0322370.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·加西亞-埃切維里亞;金輪孝則;河原英二;升谷敬一;松浦直子;高廣三宅;大森治;梅村一郎 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-03-12 PCT/EP2004/002616 |
| 進入國家日期 | 2005.11.14 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I化合物及其鹽， 其中： 每個R0、R1、R2和R3獨立地為氫、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烷基C1-C8烷基、C5-C10芳基C1-C8烷基、羥基C1-C8烷基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基、氨基C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷基、未取代或取代的C5-C10芳基、包含1、2或3個選自N、O和S的雜原子的未取代或取代的5或6元雜環(huán)基、羥基、C1-C8烷氧基、羥基C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基C1-C8烷氧基、鹵代C1-C8烷氧基、未取代或取代的C5-C10芳基C1-C8烷氧基、未取代或取代的雜環(huán)基氧基或未取代或取代的雜環(huán)基C1-C8烷氧基、未取代或取代的氨基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基亞磺�；�、C1-C8烷基磺酰基、C5-C10芳基磺�；Ⅺu素、羧基、C1-C8烷氧基羰基、未取代或取代的氨甲酰基、未取代或取代的氨磺酰基、氰基或硝基；或 R0和R1、R1和R2和/或R2和R3和它們所連接的碳原子一起形成包含0、1、2或3個選自N、O和S的雜原子的5或6元碳環(huán)或雜環(huán)； R4是氫或C1-C8烷基； 每個R5和R6獨立地為氫、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、鹵素、羧基、C1-C8烷氧基羰基、未取代或取代的氨甲�；�、氰基或硝基；且 每個R7、R8、R9和R10獨立地為C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烷基C1-C8烷基、C5-C10芳基C1-C8烷基、羥基C1-C8烷基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基、氨基C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷基、未取代或取代的C5-C10芳基、未取代或取代的包含1、2或3個選自N、O和S的雜原子的5或6元雜環(huán)基、羥基、C1-C8烷氧基、羥基C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基C1-C8烷氧基、鹵代C1-C8烷氧基、未取代或取代的C5-C10芳基C1-C8烷氧基、未取代或取代的雜環(huán)基氧基或未取代或取代的雜環(huán)基C1-C8烷氧基、未取代或取代的氨基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基亞磺�；�、C1-C8烷基磺酰基、C5-C10芳基磺�；Ⅺu素、羧基、C1-C8烷氧基羰基、未取代或取代的氨甲�；�、未取代或取代的氨磺�；�、氰基或硝基；其中R7、R8和R9彼此獨立地也可以為氫； 或R7和R8、R8和R9和/或R9和R10和它們所連接的碳原子一起形成包含0、1、2或3個選自N、O和S的雜原子的5或6元碳環(huán)或雜環(huán)； A為C或N。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了式(I)的新嘧啶衍生物，它們的制備方法、它們作為藥物用于治療贅生性疾病、炎性和免疫系統(tǒng)病癥的用途和包含它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2004-09-23 WO2004/080980 英 |
