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2,5-二取代-1,3-二氧環(huán)類化合物,它們的合成及作為PKC抑制劑的應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 首都醫(yī)科大學/彭師奇;趙明;王超;顧克利
公開(公告)號 CN1785995A  
公開(公告)日 2006.06.14  
申請(專利)號 CN200410098430.8  
申請日期 2004.12.10  
專利名稱 2,5-二取代-1,3-二氧環(huán)類化合物,它們的合成及作為PKC抑制劑的應用  
主分類號 C07D319/06(2006.01)I  
分類號 C07D319/06(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 首都醫(yī)科大學  
發(fā)明(設計)人 彭師奇;趙 明;王 超;顧克利  
地址 100058北京市右安門外西頭條10條  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權代理有限責任公司  
代理人 孫皓晨  
國省代碼 北京;11  
主權項 通式I所述的5-氨基-1,3-二氧環(huán)類化合物 其中,R1、R2、R3及R4可以為如下基團:R1=H、R2=H、R3=CH2CH(OCH3)2、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=H、R3=CH2CH(OCH3)2、R4=H、n=1;R1=L-Phe、R2=H、R3=CH2CH(OCH3)2、R4=H、n=1;R1=H、R2=CH3、R3=CH2CH(OCH3)2、R4=H、n=1;CH2對稱連接I-4的環(huán)基;R1=Gly、R2=CH3、R3=CH2CH(OCH3)2、R4=H、n=1;R1=L-Phe、R2=CH3、R3=CH2CH(OCH3)2、R4=H、n=1;R1=H、R2=H、R3=CH2CH(OCH3)2或R4=CH2CH(OCH3)2、n=2;R1=L-Phe、R2=H、R3=CH2CH(OCH3)2、R4=H、n=2;R1=L-Phe、R2=H、R3=H、R4=CH2CH(OCH3)2、n=2;R1=H、R2=H、R3=對硝基苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=H、R3=間硝基苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=H、R3=對氯基苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=H、R3=苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=H、R3=對甲基苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=CH3、R3=對硝基苯基、R4=H、n=1;中R1=H、R2=CH3、R3=間硝基苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=CH3、R3=對氯基苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=CH3、R3=苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=CH3、R3=對甲基苯基、R4=H、n=1;R1=H、R2=H、R3=對硝基苯基、R4=H、n=2;R1=H、R2=H、R3=H、R4=對硝基苯基、n=2;R1=H、R2=H、R3=間硝基苯基、R4=H、n=2;R1=H、R2=H、R3=H、R4=間硝基苯基、n=2;R1=H、R2=H、R3=對氯苯基、R4=H、n=2;R1=H、R2=H、R3=H、R4=對氯苯基、n=2;R1=Gly、R2=H、R3=對硝基苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=H、R3=間硝基苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=H、R3=對氯苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=H、R3=苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=H、R3=對甲基苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=CH3、R3=對硝基苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=CH3、R3=間硝基苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=CH3、R3=對氯苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=CH3、R3=苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=CH3、R3=對甲基苯基、R4=H、n=1;R1=Gly、R2=H、R3=對硝基苯基、R4=H、n=2;R1=Gly、R2=H、R3=H、R4=對硝基苯基、n=2;R1=Gly、R2=H、R3=間硝基苯基、R4=H、n=2;R1=Gly、R2=H、R3=H、R4=間硝基苯基、n=2;R1=Gly、R2=CH3、R3=對氯苯基、R4=H、n=2;R1=Gly、R2=CH3、R3=H、R4=對氯苯基、n=2。  
摘要 本發(fā)明提出了具有通式Ⅰ所示的5-氨基-1,3-二氧環(huán)類化合物,通式I該化合物可以以2-氨基-1,3-丙二醇或(2R,3R)-2-氨基-1,3-丁二醇為原料,在三甲基氯硅烷催化下與1,1,3,3-四甲氧基丙烷發(fā)生縮醛轉移反應成環(huán);或以2-氨基-1,3-丙二醇、(2R,3R)-2-氨基-1,3-丁二醇或(2S)-2-氨基-1,3-丁二醇為原料,在酸催化下與取代苯甲醛發(fā)生縮醛化反應成環(huán)來制備;或以5-氨基-1,3-二氧環(huán)類化合物和甘氨酸或L-丙氨酸為原料,在縮合劑,如DCC,存在下發(fā)生;磻森h(huán)。該化合物可以作為PKC抑制劑以及抗炎癥劑。  
國際公布  
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