公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1268631C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410093126.4
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申請(qǐng)日期
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2004.12.16
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專利名稱
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短瓣金蓮花總黃酮和幾種高純度藥用物質(zhì)的制備工藝
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主分類號(hào)
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C07H1/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07H1/00(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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范國(guó)榮;周 欣;彭金詠;曲麗萍;吳玉田;柴逸峰
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地址
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200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海天翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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黃 靜
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種從短瓣金蓮花中提取總黃酮并且從總黃酮中分離純化高純度葒草苷、牡荊苷和槲皮素-新橙皮糖苷的方法,具體包括:藥材提取、總黃酮制備及單體化合物的分離純化三道工序,其特征在于藥材提取工序(1)中,將短瓣金蓮花用50%~70%藥用乙醇回流提取,減壓回收乙醇后獲得提取液,總黃酮制備工序(2)中,提取液過(guò)大孔吸附樹(shù)脂,用水和25%~35%藥用乙醇洗脫,乙醇洗脫液濃縮干燥后可得總黃酮,單體化合物分離純化工序(3)中,采用高速逆流色譜法對(duì)所得總黃酮進(jìn)行分離純化,它包括配制構(gòu)成高速逆流色譜固定相、流動(dòng)相的溶劑體系,使逆流色譜儀柱子中充滿固定相,然后使柱子轉(zhuǎn)動(dòng),再將流動(dòng)相泵入柱內(nèi),由進(jìn)樣閥進(jìn)入制備好的總黃酮樣品,根據(jù)檢測(cè)器譜圖接收目標(biāo)流份“I”、“II”、“III”,并應(yīng)用制備液相色譜對(duì)流份“I”進(jìn)一步純化,得到流份“IV”。
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摘要
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本發(fā)明提供從短瓣金蓮花中提取總黃酮并且從總黃酮中分離純化高純度葒草苷、牡荊苷和槲皮素-新橙皮糖苷的方法,包括:藥材提取、總黃酮制備及單體化合物的分離純化三道工序,將短瓣金蓮花用50%~70%藥用乙醇回流提取,減壓回收乙醇后獲取提取液,提取液過(guò)大孔吸附樹(shù)脂,用水和25%~35%藥用乙醇洗脫,醇洗脫液濃縮干燥后得總黃酮,用高速逆流色譜法(HSCCC)和制備液相色譜對(duì)總黃酮分離純化,得到純度高于98%的葒草苷、牡荊苷、槲皮素-新橙皮糖苷。具有簡(jiǎn)便、快速、制備量大、樣品損失少等優(yōu)點(diǎn),易于推廣使用。
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國(guó)際公布
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