| 公開(公告)號 | CN1269833C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申請(專利)號 | CN99803503.3 |
| 申請日期 | 1999.01.07 |
| 專利名稱 | 新的芳香酰胺、其制備方法以及作為藥物的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07H17/075(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/075(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.1.8 FR 98/00116;1998.10.15 FR 98/12936 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·-L·黑斯萊恩;M·克里希;P·勞林;B·穆斯基;A·-M·佩里爾斯 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-01-07 PCT/FR1999/000014 |
| 進入國家日期 | 2000.08.31 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;鐘守期 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物、以及當該化合物具有堿性官能團時式(I)化合物的鹽： 其中： -Y代表氧原子、或N-Nalk1或NOalk2，其中alk1和alk2代表烷基，所述烷基包含最高達12個碳原子，任選被一個或多個氧原子、硫原子或氮原子間隔，并且任選被下述基團取代：一個或多個鹵素原子、任選被一個或多個鹵素原子取代的芳基、雜環(huán)基、一個或多個 所示基團， 其中Ra和Rb相同或不同，并分別代表氫原子、任選被取代的包含最高達8個碳原子的烷基，或者Ra和Rb與它們所連的氮原子一起形成雜環(huán)，所述雜環(huán)還可含有選自氧、硫或氮的另外的雜原子，X代表氫原子，羥基，任選被一個或多個氧、硫和/或氮原子間隔、包含最高達12個碳原子、且任選被下述基團取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基、烯基或炔基：一個或多個鹵素原子、雜環(huán)基、一個或多個游離或酯化OH、C≡N、NO2、 所示基團，其中Ra和Rb相同或不同，并分別代表氫原子、包含最高達8個碳原子的烷基，或者Ra和Rb與它們所連的氮原子一起形成雜環(huán)，所述雜環(huán)還任選含有選自氮、硫或氧的另外的雜原子，或者X代表烷氧基或 其中Re代表包含最高達8個碳原子、并任選被一個或多個上述取代基取代的烷基， 或者X代表NRcRd，其中Rc和Rd相同或不同，并分別代表氫原子、包含最高達12個碳原子、并任選被一個或多個上述取代基取代的烷基，或者Rc和Rd與它們所連的氮原子一起形成雜環(huán)，所述雜環(huán)還任選含有選自氮、硫或氧的另外的雜原子， -Z代表氫原子或鹵素原子，或者游離、醚化或酯化OH， -R2代表氫原子或鹵素原子， -R3代表氫原子、含有最高達8個碳原子的烷基、或鹵素原子， -R代表氫原子或含有最高達4個碳原子的烷基， -R1代表氫原子，包含最高達8個碳原子、且任選被一個或多個鹵素原子、C≡N、含有最高達14個碳原子的芳基取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基、烯基或炔基， -R5代表氫原子、含有最高達4個碳原子的O-烷基， -R6代表烷基或CH2-O-烷基，其中烷基代表含有最高達8個碳原子的烷基，或代表乙烯基和丙烯基， -R7代表氫原子或含有最高達8個碳原子的烷基， -或者R6和R7與攜帶它們的碳原子一起形成含有最高達8個碳原子的環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式（I)化合物，其中Y是氧、N－Nalc1或NOalc2;X代表氫、羥基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、CONOR或NRcRd，其中RC和Rd是氫或烷基;Z代表氫、鹵素或游離的醚化或酯化OH;R2代表氫或鹵素；R3為氫、烷基或鹵素；R是氫或烷基；R1是氫、烷基、烯基或炔基;R5是氫或0-烷基；R6是烷基或 CH2-0-烷基，且 R7是氫或烷基；或者R6和R7與攜帶它們的碳原子一起形成含有最高達8個碳原子的環(huán)基。式（I)化合物具有抗菌特性。 |
| 國際公布 | 1999-07-15 WO1999/035155 法 |
