公開(公告)號(hào)
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CN1839120A
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公開(公告)日
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2006.09.27
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申請(專利)號(hào)
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CN200480023726.1
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申請日期
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2004.08.18
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專利名稱
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順-4-氟-L-脯氨酸衍生物的制備方法
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主分類號(hào)
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C07D207/16(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D207/16(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.8.18 JP 207718/2003
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申請(專利權(quán))人
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大正制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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富澤一雪;龍?zhí)锎?吉田知典;橫尾千尋
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2004-08-18 PCT/JP2004/011827
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進(jìn)入國家日期
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2006.02.20
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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孫秀武;鄒雪梅
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式[II]所表示的順-4-氟-L-脯氨酸衍生物的制備方法, [化2] 式中,R1表示α-氨基的保護(hù)基,R2表示羧基的保護(hù)基,其特征在于:在氟化氫捕捉劑的存在下,使式[I]所表示的反-4-羥基-L-脯氨酸衍生物與N,N-二乙基-N-(1,1,2,3,3,3-六氟丙基)胺反應(yīng), [化1] 式中,R1和R2表示與前述相同的意義。
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摘要
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本發(fā)明提供順-4-氟-L-脯氨酸衍生物的制備方法,該方法是在安全性高、更緩和的條件下,工業(yè)規(guī)模地廉價(jià)地供給高收率且高純度的順-4-氟-L-脯氨酸衍生物的制備方法,其特征在于在氟化氫捕捉劑的存在下,使式[1][化1](式中R1表示α-氨基的保護(hù)基,R2表示羧基的保護(hù)基。)所表示的反-4-羥基-L-脯氨酸衍生物與N,N-二乙基-N-(1,1,2,3,3,3-六氟丙基)胺反應(yīng)。
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國際公布
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2005-02-24 WO2005/016880 日
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