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吡唑并[4,3-c]吡啶-3-酮L-酒石酸鹽的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 輝瑞產品公司/F·R·布什;C·K-F·奇;C·N·梅爾茨;R·J·波斯特;P·R·羅斯
公開(公告)號 CN1837205A  
公開(公告)日 2006.09.27  
申請(專利)號 CN200610073385.X  
申請日期 2000.02.25  
專利名稱 吡唑并[4,3-c]吡啶-3-酮L-酒石酸鹽的制備方法  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 03107552.5  
優(yōu)先權 1999.2.26 US 60/122,745  
申請(專利權)人 輝瑞產品公司  
發(fā)明(設計)人 F·R·布什;C·K-F·奇;C·N·梅爾茨;R·J·波斯特;P·R·羅斯  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種制備通式XX的L-酒石酸鹽的方法, 包括下述連續(xù)步驟: a)將所述4-氧-哌啶羧酸甲酯鹽酸鹽與二碳酸二叔丁酯和三乙胺在異丙基醚中反應,形成4-氧-1,3-哌啶二羧酸1-(1-二甲基乙基)3-甲酯; b)將所述4-氧-1,3-哌啶二羧酸1-(1-二甲基乙基)3-甲酯與芐基溴和碳酸鉀在四氫呋喃中反應,形成4-氧-3-(苯基甲基)-1,3-哌啶二羧酸1-(1-二甲基乙基)3-甲酯; c)將所述4-氧-3-(苯基甲基)-1,3-哌啶二羧酸1-(1-二甲基乙基)3-甲酯與甲基肼在乙酸和甲基叔丁基醚中反應,形成2,3a,4,5,6,7-六氫-2-甲基-3-氧-3a-(苯基甲基)-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5羧酸1,1-二甲基乙基酯; d)將所述2,3a,4,5,6,7-六氫-2-甲基-3-氧-3a-(苯基甲基)-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸1,1-二甲基乙基酯與三氟乙酸反應,形成(3a)-2,3a,4,5,6,7-六氫-2-甲基-3a-(苯基甲基)-3H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-酮;和 e)將所述(3a)-2,3a,4,5,6,7-六氫-2-甲基-3a-(苯基甲基)-3H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-酮與L-酒石酸在丙酮和水中反應,形成所述通式XX的L-酒石酸鹽,其中加入所述L-酒石酸時不需分離所述(3aR)-2,3a,4,5,6,7-六氫-2-甲基-3a-(苯基甲基)-3H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-酮。  
摘要 本發(fā)明涉及通式XX化合物(3aR)-2,3a,4,5,6,7-六氫-2-甲基-3a(苯基甲基)-3H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-酮L-酒石酸鹽的制備方法以及由該方法獲得的產品。  
國際公布  
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