公開(公告)號(hào)
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CN1842330A
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公開(公告)日
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2006.10.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480024590.6
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申請(qǐng)日期
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2004.06.25
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專利名稱
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葡糖苷酶抑制劑及其合成方法
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主分類號(hào)
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A61K31/381(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/381(2006.01)I;C07D333/46(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D345/00(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07D207/12(2006.01)I;A61K31/452(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;A61K31/382(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.25 US 60/482,006
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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西蒙.弗雷瑟大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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布賴恩·M·平托;布萊爾·D·約翰斯頓;阿馬德·加瓦米;莫尼卡·G·茨澤皮娜;劉 慧;卡希納思·薩達(dá)拉普里
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地址
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加拿大不列顛哥倫比亞
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-06-25 PCT/CA2004/000958
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.02.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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封新琴;巫肖南
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國(guó)省代碼
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加拿大;CA
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主權(quán)項(xiàng)
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一種非天然存在的化合物及其立體異構(gòu)體和可藥用鹽,該化合物選自由下面通式(I)所代表的化合物: 其中X選自S、Se和NH;R1、R2、R3、R4和R5相同或相異并且選自H、OH、SH、NH2、鹵素以及選自環(huán)丙烷、環(huán)氧化物、氮丙啶和環(huán)硫化物的化合物的組成部分;而R6選自H以及任選取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和或不飽和烴基。
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摘要
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Salacinol、其立體異構(gòu)體、類似物、同系物和衍生物的合成方法,它們潛在用途是用作葡糖苷酶抑制劑。本發(fā)明的化合物可以具有通式(I)或(II)。合成方案包括使環(huán)硫酸鹽與含有雜原子(X)的5元環(huán)糖反應(yīng)。該雜原子優(yōu)選為硫、硒或氮。該環(huán)硫酸酯和環(huán)糖試劑可容易由糖前體如D-葡萄糖、L-葡萄糖、D-木糖和L-木糖制備。目標(biāo)化合物是通過5元環(huán)糖上的雜原子的親核進(jìn)攻使環(huán)硫酸酯開環(huán)而制備的。所生成的雜環(huán)化合物具有包括雜原子陽離子和硫酸根陰離子的穩(wěn)定的內(nèi)鹽結(jié)構(gòu)。該合成方案以中等至良好的產(chǎn)率生成目標(biāo)化合物的各種立體異構(gòu)體,并且副反應(yīng)有限。
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國(guó)際公布
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2004-12-29 WO2004/113289 英
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