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改進釋放的胰島素致敏物的藥用組合物

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 史密絲克萊恩比徹姆有限公司;史密絲克萊恩比徹姆公司/R·格利尼克;S·M·米洛索維克;W·穆爾多恩;V·雷;J·紹爾;J·L·斯金納
公開(公告)號 CN1289081C  
公開(公告)日 2006.12.13  
申請(專利)號 CN99815494.6  
申請日期 1999.11.12  
專利名稱 改進釋放的胰島素致敏物的藥用組合物  
主分類號 A61K31/353(2006.01)I  
分類號 A61K31/353(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K9/32(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 1998.11.12 GB 9824870.1;1999.5.25 GB 9912189.9  
申請(專利權)人 史密絲克萊恩比徹姆有限公司;史密絲克萊恩比徹姆公司  
發(fā)明(設計)人 R·格利尼克;S·M·米洛索維克;W·穆爾多恩;V·雷;J·紹爾;J·L·斯金納  
地址 英國英格蘭米德爾塞克斯郡  
頒證日  
國際申請 1999-11-12 PCT/EP1999/009031  
進入國家日期 2001.07.09  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 鐘守期  
國省代碼 英國;GB  
主權項 一種藥用組合物,其組成包括: a)2-12mg 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]芐基]噻唑烷-2,4-二酮,或任選其藥學上可接受的衍生物;和 b)藥學上可接受的載體; 其中所述組合物被設計為提供5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]芐基]噻唑烷-2,4-二酮的非改進釋放和和緩釋的聯(lián)合。  
摘要 一種藥用組合物以及此類組合物在醫(yī)療中的用途,該組合物包含胰島素致敏物和藥學上可接受的載體,使所述組合物對胰島素致敏物提供改進的釋放作用。  
國際公布 2000-05-25 WO2000/028990 英  
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