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法羅培南鈉的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 浙江金華康恩貝生物制藥有限公司;中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)有限公司/宓愛(ài)巧;程麗;曾彪;王元樺;余斌;金慶平
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1884284A  
公開(kāi)(公告)日 2006.12.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510026973.3  
申請(qǐng)日期 2005.06.21  
專利名稱 法羅培南鈉的制備方法  
主分類號(hào) C07D499/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D499/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 浙江金華康恩貝生物制藥有限公司;中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 宓愛(ài)巧;程 麗;曾 彪;王元樺;余 斌;金慶平  
地址 321016浙江省金華市金衢路288號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 王 巍  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 一種法羅培南鈉式I的合成方法,其特征在于該方法將中間體式II化合物與光學(xué)純2-(R)-四氫呋喃碳硫酸在堿的作用下反應(yīng),立體專一地得到式III化合物;III與乙醛酸烯丙酯在加熱回流條件下,制得式IV化合物;再轉(zhuǎn)化為氯代物;然后再采用經(jīng)典的分子內(nèi)Wittig反應(yīng)合環(huán),去保護(hù),得到式I化合物。  
摘要 本發(fā)明提供了以天然的L-蘇氨酸為原料制備青霉烯類抗菌素法羅培南鈉I的新合成方法并提供了其重要中間體II化合物的制備方法。該發(fā)明的方法收率高,成本低,操作簡(jiǎn)便,后處理簡(jiǎn)單,適合規(guī)模化生產(chǎn)。  
國(guó)際公布  
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