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吡唑并和咪唑并-嘧啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/J·威徹曼;T·J·沃爾特林
公開(公告)號 CN1890242A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN200480035789.9  
申請日期 2004.09.27  
專利名稱 吡唑并和咪唑并-嘧啶衍生物  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.3 EP 03078075.3  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·威徹曼;T·J·沃爾特林  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-09-27 PCT/EP2004/010807  
進(jìn)入國家日期 2006.06.02  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I的化合物以及其可藥用的加成鹽, 其中 A是=C(R4)-, D是=C(R5)-, E是=C(R6)-, 或者A、D和E之一是=N-, L是=N-或=C(H)-, 當(dāng)L是=N-時M是=C(R7)-,或當(dāng)L是=C(H)-時M是=N-, Q是CF3或CHF2, R1是-CN、未被取代的吡啶基、被(C1-C4)-烷基或被(C1-C4)-鏈烷醇取代的吡啶基,或者是相應(yīng)的吡啶-N-氧化物, R2是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-環(huán)烷基, R3是氫、鹵素、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-環(huán)烷基, R4是氫、鹵素、未被取代的(C1-C4)-烷基或被氟取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C1-C4)-烷氧基或被氟取代的(C1-C4)-烷氧基、未被取代的(C3-C6)-環(huán)烷基或被氟取代的(C3-C6)-環(huán)烷基, R5是氫、鹵素、未被取代的(C1-C4)-烷基或被氟取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C3-C6)-環(huán)烷基或被氟取代的(C3-C6)-環(huán)烷基, R6是氫或鹵素,并且 R7是氫、未被取代的(C1-C4)-烷基或被CN取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C3-C6)-環(huán)烷基或被CN取代的(C3-C6)-環(huán)烷基, 條件是當(dāng)A是=C(R4)-,D是=C(H)-,E是=C(H)-,L是=N-,R1是-CN,R2是氫,R3是氫,并且(a)M是=C(H)-時,R4不是氫、氯或甲氧基;或者(b)M是=C(CH3)-時,R4不是氫。  
摘要 本發(fā)明涉及其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3的定義如說明書和權(quán)利要求書所述的式I的新型吡唑并-和咪唑并-嘧啶衍生物以及其制備方法、包含所說衍生物的藥物組合物以及其在疾病的預(yù)防和治療中的應(yīng)用。  
國際公布 2005-05-06 WO2005/040171 英  
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