| 公開(公告)號 | CN1893943A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申請(專利)號 | CN200480035758.3 |
| 申請日期 | 2004.10.01 |
| 專利名稱 | 吡唑并吡啶和其類似物 |
| 主分類號 | A61K31/437(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/437(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D487/02(2006.01)I;C07D487/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.10.3 US 60/508,352;2004.3.19 US 60/554,680;2004.8.20 US 60/603,303 |
| 申請(專利權)人 | 3M創(chuàng)新有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 大衛(wèi)·S·海斯;邁克爾·E·丹尼爾森;約翰·F·格斯特;什里·尼瓦斯;瑞安·B·普林斯;圖沙爾·A·克夏薩加爾;菲利普·D·黑普納;威廉·H·莫澤;瓊·T·莫斯曼;馬修·R·拉德默;莫琳·A·卡瓦納;薩拉·A·斯特朗;賈森·D·邦克 |
| 地址 | 美國明尼蘇達州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-01 PCT/US2004/032480 |
| 進入國家日期 | 2006.06.02 |
| 專利代理機構 | 中原信達知識產(chǎn)權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 郭國清;樊衛(wèi)民 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種式(I)的化合物或其藥物可接受的鹽： 其中： RA和RB每一個獨立地選自： 氫， 鹵素， 烷基， 鏈烯基， 烷氧基， 烷基硫，和 -N(R9)2； 或當連接在一起時，RA和RB形成稠合芳基環(huán)或含有選自N和S的一個雜原子的雜芳基環(huán)，其中芳基或雜芳基環(huán)是未取代的或被一個或多個R基團所取代； 或當連接在一起時，RA和RB形成稠合5～7元飽和環(huán)，任選含有選自N和S的一個雜原子，是未取代的或被一個或多個R基團所取代； R選自： 鹵素， 羥基， 烷基， 鏈烯基， 鹵代烷基， 烷氧基， 烷基硫，和 -N(R9)2； R′和R″獨立地選自氫和非干擾取代基； R是非干擾取代基；和 R9選自氫和烷基； 條件是RA，RB，R′，或R″中的至少一個不是氫；進一步條件是當RA和RB形成未取代的或用氯取代的苯環(huán)和R′是氫時，R″不是苯基或用甲基，甲氧基，氯，或氟取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開吡唑并吡啶-4-胺，吡唑并喹啉-4-胺，吡唑并萘啶-4-胺，和6，7，8，9-四氫吡唑并喹啉-4-胺，含有該化合物的藥物組合物，中間體，以及使用這些化合物作為免疫調節(jié)劑來誘導或抑制動物中細胞因子生物合成及治療疾病(包括病毒性和腫瘤性疾病)的方法。 |
| 國際公布 | 2005-09-01 WO2005/079195 英 |
