公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1897938A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.17
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480038381.7
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申請(qǐng)日期
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2004.11.19
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專利名稱
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1,3-二氮雜-二苯并[e,h]薁用于制備治療和預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和障礙的藥物制劑的用途
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主分類號(hào)
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A61K31/4184(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/695(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.11.21 HR P20030958A
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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普利瓦研究院有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·梅爾切普;M·梅希奇;R·魯普契奇;D·佩希奇
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地址
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克羅地亞薩格勒布
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-11-19 PCT/HR2004/000056
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.06.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國(guó)省代碼
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克羅地亞;HR
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I化合物和它們藥學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物用于制備藥物制劑的用途, 其中 X表示CH2或者選自O(shè)、S、S(=O)、S(=O)2和NRa的雜原子,其中Ra是氫或者選自C1-C3-烷基、C1-C3-烷;1-C7-烷氧基羰基、C7-C10-芳基甲氧基羰基、C7-C10-芳;、C7-C10-芳基烷基、C3-C7-烷基甲硅烷基和C5-C10-烷基甲硅烷基烷氧基烷基的取代基; Y和Z彼此獨(dú)立地表示一個(gè)或多個(gè)相同或不同的連接于任意可用碳原子上的取代基,選自氫、鹵素、C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、鹵代-C1-C4-烷基、羥基、C1-C4-烷氧基、三氟甲氧基、C1-C4-烷;、氨基、氨基-C1-C4-烷基、N-(C1-C4-烷基)氨基、N,N-二(C1-C4-烷基)氨基、巰基、C1-C4-烷硫基、磺;1-C4-烷基磺酰基、亞磺;、C1-C4-烷基亞磺;、羧基、C1-C4-烷氧基羰基、氰基和硝基; R1表示CHO、CH=CHOCOCH3、(CH2)mOH,其中m代表整數(shù)1至3,或者式II取代基: 其中 R3和R4同時(shí)或彼此獨(dú)立地具有下列含義:氫;C1-C4-烷基;具有芳族環(huán)以及稠合芳族環(huán)含義的芳基,所述芳基含有一個(gè)具有至少6個(gè)碳原子的環(huán)或兩個(gè)具有總計(jì)10個(gè)碳原子的環(huán),并且在碳原子之間具有交替的雙鍵;或者與N一起具有雜環(huán)或雜芳基的含義,其中雜環(huán)涉及五元或六元完全飽和或部分不飽和的雜環(huán)基團(tuán),其含有至少一個(gè)選自O(shè)、S和N的雜原子,其中所述雜環(huán)可以任選地被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代,所述取代基選自鹵素、C1-C4烷基、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、巰基、C1-C4烷硫基、氨基、N-(C1-C4-烷基)氨基、N,N-二(C1-C4-烷基)氨基、磺;1-C4烷基磺;喕酋;、C1-C4烷基亞磺;;并且其中雜芳基涉及單環(huán)或雙環(huán)的芳族和部分芳族基團(tuán),具有4至12個(gè)碳原子,且它們中的至少一個(gè)是選自O(shè)、S和N的雜原子,并且其中所述雜芳基可以任選地被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代,所述取代基選自鹵素、C1-C4烷基、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、巰基、C1-C4烷硫基、氨基、N-(C1-C4)烷基氨基、N,N-二(C1-C4-烷基)-氨基、磺;1-C4烷基磺;、亞磺;1-C4烷基亞磺; m代表整數(shù)1至3; n代表整數(shù)0至3; Q1和Q2彼此獨(dú)立地具有氧、硫或下列基團(tuán)的含義: 其中取代基 y1和y2彼此獨(dú)立地具有下列含義:氫;鹵素;C1-C4-烷基,任選地被一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或更多個(gè)取代基取代,所述取代基選自鹵原子、羥基、C1-C4烷氧基、巰基、C1-C4烷硫基、氨基、N-(C1-C4)烷基氨基、N,N-二(C1-C4-烷基)-氨基、磺;、C1-C4烷基磺;、亞磺;虲1-C4烷基亞磺;;或具有6-10個(gè)碳原子和交替雙鍵的單環(huán)或雙環(huán)芳基,所述基團(tuán)任選地被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代,所述取代基選自氟、氯、C1-C4烷基、氰基、硝基、羥基、C1-C4烷氧基、巰基、C1-C4烷硫基、氨基、N-(C1-C4)烷基氨基、N,N-二(C1-C4-烷基)-氨基、磺酰基、C1-C4烷基磺;喕酋;虲1-C4烷基亞磺酰基,并且可以直接的鍵或經(jīng)C1-C4亞烷基通過(guò)任意可用碳原子與分子的其余部分連接;羥基;C1-C4-烷氧基;C1-C4-烷;;巰基;C1-C4-烷硫基;磺;籆1-C4-烷基磺;粊喕酋;;C1-C4-烷基亞磺酰基;氰基;硝基;或者一起構(gòu)成羰基或亞氨基; R2表示氫、任選被取代的C1-C7-烷基或芳基,其中任選被取代的烷基或芳基具有如上所定義的含義,C1-C7-烷;1-C7-烷氧基羰基、C7-C10-芳基烷氧基羰基、C7-C10-芳;7-C10-芳基烷基、C3-C7-烷基甲硅烷基、C6H5CH2CH2和CH2OCH2CH2Si(CH3)3; 該藥物制劑用于治療和預(yù)防由生物胺或其它神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)化學(xué)平衡紊亂所導(dǎo)致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、損傷和障礙。
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摘要
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本發(fā)明涉及1,3-二氮雜-二苯并[e,h]薁類化合物以及它們的藥理學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物用于制備藥物制劑的用途,該藥物制劑用于治療和預(yù)防由生物胺或其他神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)化學(xué)平衡紊亂所導(dǎo)致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病、損傷和障礙。
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國(guó)際公布
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2005-06-02 WO2005/049016 英
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