| 公開(公告)號 | CN1901893A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200480039410.1 |
| 申請日期 | 2004.10.28 |
| 專利名稱 | 磺酰胺化合物在治療糖尿病和/或肥胖中的應用 |
| 主分類號 | A61K31/18(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/18(2006.01)I;A61K31/255(2006.01)I;A61K31/27(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.10.29 GB 0325192.3 |
| 申請(專利權)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S·L·布德哈伯萊恩;L·K·布克特 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-28 PCT/GB2004/004582 |
| 進入國家日期 | 2006.06.29 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 健;李炳愛 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 式(I)化合物或其可藥用鹽、前藥或溶劑化物在制備用于治療糖尿病和/或肥胖的藥物中的應用：其中 X和Y獨立地選自：氧、硫和(-CRaRb-)n；其中： n是1-4的整數(shù)，且 Ra和Rb分別獨立地選自氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素、羥基、C1-6鏈烷酰氧基、C3-12環(huán)烷基和任選取代的苯基，或者Ra和Rb一起形成C5-12螺環(huán)烷基或羰基； 條件是X和Y當中至少有一個是(-CRaRb-)n，進一步的條件是，當X和Y都是(-CRaRb-)n，并且Ra和Rb是氫，且n是1時，則R1和R3都是芳基； R2是氫、C1-8烷基或芐基； R1和R3獨立地選自 (a)苯基或苯氧基，其中所述苯基或苯氧基任選被1-5個獨立地選自下列的取代基取代：苯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯氧基、羥基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、羧基、C1-4烷氧基羰基和-(CH2)pNR4R5，其中p是0或1，并且R4和R5獨立地選自氫和C1-4烷基； (b)萘-1-基或萘-2-基，其中所述萘基任選被1-3個獨立地選自下列的取代基取代：苯基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯氧基、羥基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、羧基、C1-4烷氧基羰基和-(CH2)pNR4R5，其中p、R4和R5如上所定義； (c)芳基C1-6烷基； (d)C1-20烷基或C1-20鏈烯基；和 (e)金剛烷基或C3-12環(huán)烷基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物或其可藥用鹽、前藥或溶劑化物作為DGAT抑制劑以及在制備用于治療II型糖尿病和/或肥胖的藥物中的應用，其中X和Y獨立地選自：氧、硫和(-CRaRb-)n；其中：n是1-4的整數(shù)，且Ra和Rb分別獨立地選自氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素、羥基、C1-6鏈烷酰氧基、C3-12環(huán)烷基和任選取代的苯基，或者Ra和Rb一起形成C5-12螺環(huán)烷基或羰基；R1和R3獨立地選自(a)任選取代的苯基或苯氧基；(b)任選取代的萘-1-基或萘-2-基；(c)芳基C1-6烷基；(d)C1-20烷基或C1-20鏈烯基；和(e)金剛烷基或C3-12環(huán)烷基，R2是氫、C1-8烷基或芐基。 |
| 國際公布 | 2005-05-19 WO2005/044250 英 |
