| 公開(公告)號 | CN1296368C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN02824846.5 |
| 申請日期 | 2002.12.04 |
| 專利名稱 | 用作腺苷受體調節(jié)劑的苯并噻吩化合物 |
| 主分類號 | C07D333/66(2006.01)I |
| 分類號 | C07D333/66(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.12.12 EP 01129269.5 |
| 申請(專利權)人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·阿蘭因;A·弗洛爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-12-04 PCT/EP2002/013704 |
| 進入國家日期 | 2004.06.11 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 通式I化合物及其可藥用酸加成鹽： 其中 R是任選被鹵素取代的苯基，或者是任選被C1-C6烷基取代的吡啶-3-或-4-基，或者是-NR1R2，其中R1和R2與它們所連接的N原子一起形成選自下列的雜環(huán)：嗎啉基、硫代嗎啉基、哌啶基或哌嗪基，所述雜環(huán)基團可任選被-(CH2)n-羥基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代； n是0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其可藥用酸加成鹽，其中R是任選被鹵素取代的苯基，或者是任選被低級烷基取代的吡啶-3-或-4-基，或者是-NR1R2，其中R1和R2與它們所連接的N原子一起形成選自下列的雜環(huán)：嗎啉基、硫代嗎啉基、哌啶基或哌嗪基，所述雜環(huán)基團可任選被-(CH2)n-羥基、低級烷基或低級烷氧基取代；n是0、1或2。已經表明式(I)化合物對A2A-受體具有良好親和性，它們因此可用于治療涉及該受體的疾病。 |
| 國際公布 | 2003-07-03 WO2003/053954 英 |
