| 公開(公告)號 | CN1910157A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580002229.8 |
| 申請日期 | 2005.01.07 |
| 專利名稱 | 對受體CBI有親和性的N′-(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)磺酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07D231/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.12 FR 0400257 |
| 申請(專利權(quán))人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | F·巴思;C·孔日;S·馬丁內(nèi)斯;M·里納爾迪-卡莫娜 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-07 PCT/FR2005/000031 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.07.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 符合下式(I)的化合物： 式中： -R1代表： ·(C1-C6)烷基； ·(C3-C7)環(huán)烷基，它未被取代或一次或多次被(C1-C3)烷基基團(tuán)取代； ·(C3-C7)環(huán)烷基甲基，它未被取代或一次或多次在碳環(huán)上被(C1-C3)烷基取代； ·苯基，它未被取代或被獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C3)烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基團(tuán)、(C1-C3)烷基羰基基團(tuán)、苯基的取代基單、二或三取代； ·芐基，它未被取代或被獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、三氟甲基的取代基單或二取代； ·噻吩基，它未被取代或被鹵素原子或被異唑基取代； -R2代表氫原子或(C1-C3)烷基； -R3代表氫原子或(C1-C5)烷基； -R4、R5、R6、R7、R8和R9各自代表氫原子、鹵素原子、(C1-C7)烷基、(C1-C5)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基團(tuán)； -n代表0、1或2； -Alk代表(C1-C4)烷基， 它們呈堿形態(tài)或與酸的加成鹽形態(tài)，以及呈水合物或溶劑化物形態(tài)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，它們的制備方法與在治療中的用途，其中：R1代表(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基，它未被取代或被單-或多-取代，(C3-C7)環(huán)烷基甲基，它未被取代或被單-或多-取代，苯基，它未被取代或被取代；芐基它未被取代或被單-或多-取代，噻吩，它未被取代或被取代；R2代表氫原子或(C1-C3)烷基；R3代表氫原子或(C1-C5)烷基；R4、R5、R6、R7、R8和R9獨(dú)自代表氫原子、鹵素原子、(C1-C7)烷基、(C1-C5)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基團(tuán)；n代表0、1或2；以及Alk代表(C1-C4)烷基。制備方法與在治療中的用途。 |
| 國際公布 | 2005-08-11 WO2005/073197 法 |
