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百阿培南的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院/劉相奎;袁哲東;朱雪焱;楊玉雷
公開(公告)號(hào) CN1927867A  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510029523.X  
申請(qǐng)日期 2005.09.08  
專利名稱 百阿培南的合成方法  
主分類號(hào) C07D519/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07D519/00(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)N;C07D477/00(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉相奎;袁哲東;朱雪焱;楊玉雷  
地址 200040上海市北京西路1320號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 羅大忱  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種百阿培南的合成方法,其特征在于,包括如下步驟:以具有通式I的化合物為原料,在緩沖液或緩沖液和有機(jī)溶劑的混合液中以含鈀或含鉑化合物為催化劑,與H2進(jìn)行氫化反應(yīng),脫除保護(hù)基,然后從反應(yīng)產(chǎn)物中收集百阿培南,反應(yīng)通式如下: 其中:R為芐基、苯環(huán)上有取代的芐基、烯丙基或有取代的烯內(nèi)基。  
摘要 本發(fā)明公開了一種百阿培南的合成方法。包括如下步驟:以具有通式I的化合物為原料,在緩沖液或緩沖液和有機(jī)溶劑的混合液中以含鈀或含鉑化合物為催化劑,與H2進(jìn)行氫化反應(yīng),脫除保護(hù)基,然后從反應(yīng)產(chǎn)物中收集百阿培南。本發(fā)明的方法,操作簡單,不需要樹脂純化,不需要特殊設(shè)備,所得到產(chǎn)品純度高,適合工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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