| 公開(公告)號 | CN1938307A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580009706.3 |
| 申請日期 | 2005.03.24 |
| 專利名稱 | 9-取代的8-氧化腺嘌呤 |
| 主分類號 | C07D473/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D473/18(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.3.26 JP 093672/2004 |
| 申請(專利權)人 | 大日本住友制藥株式會社;阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 栗本步;橋本和樹;磯部義明;S·布羅格;I·米利齊普;和田博喜;R·邦納特;T·麥金納利 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-24 PCT/JP2005/005401 |
| 進入國家日期 | 2006.09.26 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉元金;范 赤 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種式(1)表示的8-氧代腺嘌呤化合物： 其中 環(huán)A代表6-10元芳族碳環(huán)，或5-10元雜芳環(huán)， R代表鹵素原子、烷基、羥基烷基、鹵代烷基、烷氧基、羥基烷氧基、鹵代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、或環(huán)氨基； n代表0-2的整數(shù)，且當n是2時，各R可以相同或不同； Z1代表取代或未取代的亞烷基基團或取代或未取代的亞環(huán)烷基基團； X2代表氧原子、硫原子、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO、SO2NR5、NR5SO2、NR5CONR6、或NR5CSNR6(其中R5和R6各自獨立地是氫原子、取代或未取代的烷基、或取代或未取代的環(huán)烷基)； Y1、Y2和Y3各自獨立地代表單鍵或亞烷基； X1代表氧原子、硫原子、SO2、NR4(其中R4是氫原子或烷基)或單鍵； R2代表氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、或取代或未取代的環(huán)烷基；和 R1代表氫原子、羥基、烷氧基、烷氧羰基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基或取代或未取代的環(huán)烷基； 或其藥學上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 一種式(1)表示的8-氧代腺嘌呤化合物，[其中環(huán)A代表6-10元芳族碳環(huán)等；R代表鹵素、烷基等；n代表0-2的整數(shù)；Z1代表亞烷基；X2代表氧、硫、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO等；Y1、Y2和Y3各自獨立地代表單鍵或亞烷基；X1代表氧、硫、NR4(其中R4是氫原子或烷基)或單鍵；R2代表取代或未取代的烷基等；和R1代表氫、羥基、烷氧基、烷氧羰基、鹵代烷基等；]或其藥學上可接受的鹽。其具有免疫調節(jié)活性，例如干擾素誘導活性，適用作抗病毒劑、抗應變劑等。 |
| 國際公布 | 2005-10-06 WO2005/092893 日 |
