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用梔子果實(shí)制備梔子苷、京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)/范國榮;周婷婷;柴逸峰;吳玉田;洪戰(zhàn)英
公開(公告)號 CN1307191C  
公開(公告)日 2007.03.28  
申請(專利)號 CN200510026142.6  
申請日期 2005.05.24  
專利名稱 梔子果實(shí)制備梔子苷、京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷的方法  
主分類號 C07H17/04(2006.01)I  
分類號 C07H17/04(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 范國榮;周婷婷;柴逸峰;吳玉田;洪戰(zhàn)英  
地址 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 衷誠宣  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種從梔子果實(shí)中制備高純度梔子苷、京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷的方法,包括如下步驟: 1.1制備梔子果實(shí)粗提物: 按常規(guī)將干燥梔子果實(shí)粗粉以水或乙醇水溶液浸泡或回流提取1~3次,過濾,將濾液減壓濃縮至稀浸膏,再真空干燥得梔子果實(shí)粗提物; 1.2純化: 1.2.1用大孔吸附樹脂純化:將上述制得的梔子果實(shí)粗提物加適量水混懸后,過大孔吸附樹脂,先用水充分洗脫直至洗脫液無色,再用10%~30%低濃度乙醇洗脫,收集洗脫液,減壓濃縮干燥,得提取物; 1.2.2用高速逆流色譜和制備液相色譜將梔子苷和京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷分離純化:構(gòu)成高速逆流色譜固定相、流動相的溶劑體系為乙酸乙酯∶正丁醇∶水=2∶1∶3或2∶1.5∶3或正丁醇∶水=1∶1,在分液漏斗中充分振搖后靜止分層,上相為固定相,下相為流動相,先使逆流色譜儀柱子中充滿固定相,然后使主機(jī)轉(zhuǎn)動,再泵入流動相,將步驟1.2.1中所得的提取物溶于少量下相中,由進(jìn)樣閥進(jìn)樣,根據(jù)檢測器譜圖接收流分“I”、“II”,再應(yīng)用制備液相色譜對流分“I”分離純化,得流分“III”,流分“II”、“III”分別為梔子苷和京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷。  
摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,是一種從梔子果實(shí)中分離純化高純度梔子苷、京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷的方法。包括用水或乙醇水溶液浸泡或回流制備梔子果實(shí)粗提物,采用大孔吸附樹脂先用大量水充分洗脫直至洗脫液無色,再用低濃度乙醇洗脫,減壓濃縮得梔子果實(shí)大孔吸附樹脂提取物,再采用高速逆流色譜和制備液相色譜相結(jié)合的方法對該提取物進(jìn)行分離純化,即得高純度梔子苷、京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷。本發(fā)明制備方法分離效率高、產(chǎn)品純度好、操作簡便,適于工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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