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多形貌超細萘普生藥物顆粒制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 北京化工大學(xué)/陳建峰;楊芳;沈志剛
公開(公告)號 CN1954810A  
公開(公告)日 2007.05.02  
申請(專利)號 CN200510116713.5  
申請日期 2005.10.28  
專利名稱 多形貌超細萘普生藥物顆粒制備方法  
主分類號 A61K31/192(2006.01)I  
分類號 A61K31/192(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京化工大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 陳建峰;楊 芳;沈志剛  
地址 100029北京市朝陽區(qū)北三環(huán)東路15號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種多形貌超細萘普生藥物顆粒的制備方法,采用反應(yīng)結(jié)晶法,將含有萘普生藥物的氫氧化鈉水溶液與鹽酸溶液攪拌混合,藥物結(jié)晶析出,得到含有萘普生藥物顆粒的懸浮液,經(jīng)干燥,最終得到萘普生藥物顆粒,其特征在于: (1)在氫氧化鈉水溶液中加入或不加入表面活性劑,然后再加入萘普生藥物,配制成含有0.15~0.9g/100mL的萘普生藥物溶液,表面活性劑為聚乙烯基吡咯烷酮或聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯,表面活性劑在溶液中的濃度為0.5~6.0g/100mL; (2)在上述溶液中,以0.5mL/min的速度滴加或一次性加入鹽酸溶液; (3)結(jié)晶溫度在5℃~25℃; (4)得到納米級或微米級的萘普生藥物顆粒,形貌為六邊形片狀、棒狀、球狀、花瓣狀、針狀、立方體或絮狀。  
摘要 本發(fā)明多形貌超細萘普生藥物顆粒制備方法,采用反應(yīng)結(jié)晶法,其技術(shù)特征在于:(1)在氫氧化鈉水溶液中加入或不加入表面活性劑,然后再加入萘普生藥物,配制成含有0.15~0.9g/100ml的萘普生藥物溶液,表面活性劑為聚乙烯基吡咯烷酮或聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯,表面活性劑在溶液中的濃度為0.5~6.0g/100mL;(2)以0.5mL/min的速度滴加或一次性加入的鹽酸溶液;(3)結(jié)晶溫度在5℃~25℃;(4)得到納米級或微米級的萘普生藥物顆粒,形貌為六邊形片狀、棒狀、球狀、花瓣狀、針狀、立方體或絮狀。  
國際公布  
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