化學(xué)名 | |
藥物名稱 | Tracheloside
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異名(中) | |
異名(英) | |
分子量 | 550.56
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理化性質(zhì) | |
構(gòu)效關(guān)系 | |
藥化作用 | 絡(luò)石苷元活性:細(xì)胞毒(鼠,淋巴瘤L5178y 細(xì)胞,ED50=2.0μmol/L);抗-HIV(in vitro 抗-HIV-l 復(fù)制,0.5μmo/L對(duì) HIV-1 蛋白p17和p24的抑制率60%~70%);鈣拮抗(荷蘭豬,鉀離子引起的結(jié)腸帶收縮,IC50=1.1μmol/L;抗高血壓(自發(fā)性高血壓大鼠,藥效強(qiáng)而持久);cAMP磷酸二酯酶抑制劑(IC50=227μmol/L);抗組胺,抑制組膠釋放(大鼠,ConA 誘發(fā)的肥大細(xì)胞釋放組胺,IC50=19μmol/L);血小板聚集抑制劑(ADP 誘導(dǎo)的血
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毒性 | |
臨床 | |
不良反應(yīng) | |
成分分類(lèi) | |
用途分類(lèi) | |
來(lái)源 | |
化學(xué)號(hào) | |
參考文獻(xiàn) | |
分子式 | C27H34O12
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熔點(diǎn) | mp 168~170℃
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旋光度 | |
沸點(diǎn) | |
來(lái)源拉丁學(xué)名 | Trachelospermum jasminoides
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