| 化學名 | 21-Nor-16,17-secodamar-24-ene-16,26-dioic acid,20(acetyloxy)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-23,30-dihydroxy-17-methyl-di-γ-lactone,(3β,17R,20S,23R)-
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| 藥物名稱 | Hovenisulcioside A1
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 853.01
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| 理化性質 | 無色細結晶(水-甲醇),mp183～186℃,[α]26/D-48.5°(c=0.5,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):224(3.8)。IR γmax(KBr)cm\-1:3453,2944,1765,1751,1735,1602,1046。HRFABMSm/z:851.4442(M-H)-;FABMSm/z:875(M+Na)+。1HNMR。13CNMR。
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| 構效關系 | |
| 藥化作用 | 對組胺釋放有抑制活性。本品在10\-4M濃度時,對大鼠腹膜細胞滲出物由化合物48/80或鈣離子載體A-23187所致的組胺釋放,其抑制率分別為29.2±2.9%和10.1±3.4%。
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| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 三萜甙 triterpenoidal glycoside
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| 用途分類 | |
| 來源 | 鼠李科(Rhamnaceae)
北枳椇 Hovenia dulcis Thunb.種子,果實(收率:0.0043%)
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| 化學號 | 171499-79-9
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C44H68O16
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
