| 化學(xué)名 | 9H-Xanthen-9-one,1,3,6,7-tetrahydroxy-
|
| 藥物名稱 | 1,3,6,7-Tetrahydroxyxanthone
|
| 異名（中) | |
| 異名（英) | Norathyriol
|
| 分子量 | 260.2
|
| 理化性質(zhì) | 暗黃色微晶,mp370～372℃(分解)。UV λmax(EtOH)nm(lgε):238(3.98),256(3.99),311(3.93),262(3.86)。IR γmax(KBr)cm\-1:3270(OH),1620(conjugatedC=O),1480(Arring)。MS m/z:260(M+,base peak),232,203,152,116,69。1HNMR。13CNMR。
|
| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.工藝專利:Hayashi T,et al.JP 0782263(1995,12pp)
2.工藝專利:Rin T N,et al.JP 04368379(1992,13pp)
|
| 藥化作用 | 1.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE抑制劑。其IC50為530.8μM。濃度為100μM時(shí),抑制率為15.48%,400μM時(shí)為40.27%。 2.抗病毒活性。對(duì)莫洛尼氏鼠白血病病毒逆轉(zhuǎn)錄酶(Mo-MLVRT)活性顯示強(qiáng)的抑制效果,其IC50為0.58μM。 3.抗血小板聚集活性。腹腔注射100mg/kg可抑制由膠原和ADP誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集。在大于50μg/mL濃度時(shí),能抑制膠原誘導(dǎo)的家兔血小板聚集。 4.防止內(nèi)毒素引起的血液學(xué)變化(例如:血小板減少,去纖維蛋白等)。 5.血管松弛作用。對(duì)大鼠胸部主動(dòng)脈有強(qiáng)的血管松弛作用,為血管平滑肌的鈣通道阻滯劑。 6.體外對(duì)單胺氧化酶A活性有強(qiáng)的抑制作用。 7.抗炎活性。能降低LTB4和PGE2的產(chǎn)生,ID50分別約18.6mg/kg和29.1mg/kg腹腔注射。對(duì)小鼠皮膚血漿外滲有抑制作用。 8.鎮(zhèn)痛作用。抑制HOAc誘導(dǎo)的小鼠扭動(dòng),ID50約27.9mg/kg腹腔注射。 9.在0.1mM時(shí),對(duì)脂質(zhì)過氧化的抑制率為67%,IC50為2.1μM。 10.誘導(dǎo)骨骼肌細(xì)胞的肌漿網(wǎng)釋放鈣離子,也誘導(dǎo)離體小鼠隔膜肌攣縮。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 呫噸酮 xanthone
|
| 用途分類 | |
| 來源 | 1.蹄蓋蕨科(Athyriaceae)
中囊蹄蓋蕨 Athyrium mesosorum 地上部分
脆囊鏈藻* Cystopteris fragilis
2.龍膽科(Gentianaceae)
柳葉雙蝴蝶* Tripterospermum lanceolatum (Hyata)
3.金絲桃科(Hypericaceae)
斑狀金絲桃* Hypericum maculatum
貫葉金絲桃 Hypericum perforatum Linn.
4.鳶尾科(Iridaceae)
黑色鳶尾* Iris nigricans Dinsm.根莖(收率:0.00024%)
5.�？�(Moraceae)
Chorophora tinctoria Gaud.根
|
| 化學(xué)號(hào) | 3542-72-1
|
| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
|
| 分子式 | C13H8O6
|
| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
