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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中藥化學成分 > 正文:槐黃烷酮G來源/藥化作用/理化性質(zhì)/藥物名稱
    

槐黃烷酮G

  
化學名
4H-1-Benzopyran-4-one,2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-,[S-(R*,S*)]-
藥物名稱
Sophoraflavanone G
異名(中)
異名(英)
Vexibinol
分子量
424.49
理化性質(zhì)
無色針晶(苯),mp173~175℃;175~178℃(氯仿-己烷)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):292(4.41),337(sh,3.70)。IR γmax(KBr)cm\-1:3400(OH),1640(C=O),1605,1520(arom,C=C)。EIMS m/z(rel,int.):424(70),406(4),301(78),283(84),209(12),165(100),136(9)。CD。1HNMR。13CNMR。
構(gòu)效關(guān)系
1.藥品專利:Yamahara J.JP 0305424(1991,4pp) 2.藥品專利:Iinuma M,et al.JP 0702687(1995,9pp) 3.藥品專利:Kojima H,et al.JP 0873364(1996,12pp) 4.藥品專利:Kojima H,et al.JP 0873372(1996,12pp)
藥化作用
1.抗?jié)冏饔。對由HCl/EtOH所致的胃潰瘍的抑制作用比spizofurone強。抑制由2-去氧-D-葡萄糖所致的胃酸分泌。小鼠口服的LD50>2000mg/kg。
2.降脂作用。對大鼠TritonWR-1339所致的血清膽固醇和三酸甘油酯的積聚有預(yù)防作用,并能消除動脈粥樣硬化的形成。
3.血管擴張作用。對大鼠和兔由KCl所致的胸主動脈的收縮有抑制作用。
4.能有效預(yù)防痤瘡
5.抗菌活性。在1.56~3.13μg/mL時,抑制革蘭陽性葡萄球菌和鏈球菌。對牙周致病菌和機會性致病菌有抗菌活性,可用來預(yù)防口腔感染。
毒性
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
黃酮 flavone
用途分類
來源
豆科(Leguminosae) 苦豆子 Sophora alopecuroides L.根(收率:0.12%) 稀見槐 Sophora exigua Craib.根(收率:0.0094%) 苦參 Sophora flavescens Ait.根(收率:0.016%) 利奇槐* Sophora leachiano 根(收率:0.027%) 砂生槐 Sophora moorcroftiana Benth.ex Baker 根(收率:0.05%)
化學號
97938-30-2
參考文獻
《植物活性成分辭典》
分子式
C25H28O6
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學名
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