| 化學(xué)名 | 1,3-Benzenedicarboxaldehyde,5-[1-(decahydro-4-hydroxy-1,1,4,7-tetramethyl-1H-cycloprop[e]azulen-7-yl)-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-[1aR-[1aα,4α,4aα,7β(R*),7aβ,7bα]]-
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| 藥物名稱 | Macrocarpal A
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 472.62
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| 理化性質(zhì) | 無色結(jié)晶,mp191～192℃,[α]24/D-61.7°(c=1.1,乙醇)。UV λmaxnm(ε):273(49260)。IR γmaxcm\-1:3428,1624。HRMS。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | 1.工藝專利:Honma S,et al.JP 05306252(1993,13pp)
2.藥品�？�:Osawa K,et al.JP 08109118(1996,11pp)
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| 藥化作用 | 1.抗HIV-逆轉(zhuǎn)錄酶,其IC50為10.0μM。 2.抗菌作用。對口腔致病菌的MIC為0.39～6.25μg/mL。 3.醛糖還原酶抑制活性。 4.抑制葡萄糖轉(zhuǎn)移酶。在10μg/mL和100μg/mL時,抑制率分別為75.4%和97.1%。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 倍半萜 sesquiterpenoid;間苯三酚 phloroglucinol;醛 aldehyde
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| 用途分類 | |
| 來源 | 桃金娘科(Myrtaceae)
藍(lán)桉 Eucalyptus globulus Labill.萼(收率:0.028%)
藍(lán)桉 Eucalyptus globulus Labill.葉(收率:0.0109%)
大果桉* Eucalyptus macrocarps葉
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| 化學(xué)號 | 132951-90-7
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C28H40O6
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
