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黃精—薯蕷皂苷元的含量測定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  黃精—薯蕷皂苷元的含量測定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于黃精中薯蕷皂苷元的含量測定
方法原理:
 本品粗粉加乙醇回流提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在在203nm處測定峰面積,外標(biāo)法計算含量。
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備  LC 210Avp高效液相色譜儀;SPD210Avp 紫外檢測器。

色譜條件 色譜柱:Shim-Pack VP-ODS C18(150mm×4. 6mm,5μm);流動相:乙腈-水(94∶6);檢測波長:203nm;流速:1mL/min;柱溫:25℃;進樣量:20μL。

試樣制備:
 

對照品溶液的制備   精密稱取薯蕷皂苷元對照10.13 mg,置25 mL 的量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為對照品溶液。

供試品溶液的制備   取經(jīng)干燥粉碎后的黃精藥材粉末(過四號篩)2g,精密稱定,置茄形燒瓶內(nèi),精密加入乙醇50mL,搖勻,稱重,加熱回流4h,放冷,再稱定重量,用乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密取續(xù)濾液20mL,蒸干乙醇,殘渣加80mL、3moL/ L的鹽酸溶液溶解,沸水回流水解4h,冷卻,移至分液漏斗中,加氯仿40mL (20 mL、10mL、10mL) 萃取3次,合并氯仿液,用水洗滌2次,每次20mL ,減壓回收氯仿至干,殘渣加甲醇使溶解,移至1mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,進樣前用0. 45μm 的微孔濾膜過濾,作為供試品溶液。

操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對照品和供試品溶液各20μl進樣,測定峰面積值,按外標(biāo)法計算含量
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:jfsoft.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  1、 陳立娜,都述虎,高艷坤等. RP-HPLC法測定黃精中薯蕷皂苷元含量. 現(xiàn)代中藥研究與實踐. 2006,20(4):32~34油;2、 陳立娜,高艷坤,都述虎. 黃精質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究. 中藥材. 2006,29(12):1367~1369
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