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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:八味三香散—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定方法—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

八味三香散—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定方法—HPLC

  
方法名稱:
  八味三香散—木香烴內(nèi)酯的含量測(cè)定—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于八味三香散中木香烴內(nèi)酯含量的測(cè)定
方法原理:
  本品加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在225 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器   美國(guó)Alltech高效液相色譜儀,M626輸液泵,UV IS—201型檢測(cè)器

色譜條件    色譜柱:Alltech RP - C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-水(65∶35) ;檢測(cè)波長(zhǎng):225 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:10 μL

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備    精密稱取木香烴內(nèi)酯對(duì)照品適量,加甲醇制成每1 mL含木香烴內(nèi)酯0.1 mg的溶液,即得。

供試品溶液制備    取供試品約2.4 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 mL,密塞,稱定重量,放置過(guò)夜,超聲處理30 min,取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得供試品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取木香烴內(nèi)酯對(duì)照液以及八味三香散供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算木香烴內(nèi)酯含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:jfsoft.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  王曄,高沂. 八味三香散質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鑒別和含量測(cè)定方法的研究. 中國(guó)藥學(xué)雜志. 2007,42(3):232~233
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