方法名稱： |
保和口服液-連翹苷的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于保和口服液中連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加三氯甲烷水浴中加熱，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 LC-10AT高效液相色譜儀（島津)，SPD -10AT 紫外-可見檢測(cè)器（島津)，WDL-95色譜工作站（中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所) 色譜條件 色譜柱：DiamonsilC18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm，迪馬公司)；流動(dòng)相：乙腈-水（29：71)；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：277 nm；柱溫：室溫；進(jìn)樣量：10 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對(duì)照品0.01700 g，置10 mL量瓶中，加甲醇適量，超聲處理5 min使溶解，再加甲醇配制成每1 mg含連翹苷0.017 mg的對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 精密量取本品10 mL，置圓底燒瓶中，加三氯甲烷20 mL，置水浴中加熱20 min，冷卻，移入分液漏斗中，分取三氯甲烷液；分液漏斗中水液另用三氯甲烷振搖萃取3次，每次10 mL，合并三氯甲烷液，水浴揮干，殘?jiān)蛹状既芙�，�? mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及保和口服液供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
傅軍，李煥丹，高曉霞等. HPLC法測(cè)定保和口服液中連翹苷的含量. 中藥新藥與臨床藥理.2005，16（6)：442~444 |
