方法名稱: |
板藍(lán)根--精氨酸、蘇氨酸、丙氨酸、脯氨酸、纈氨酸含量測定--HPLC法 |
應(yīng)用范圍: |
測定板藍(lán)根中精氨酸、蘇氨酸、丙氨酸、脯氨酸、纈氨酸含量 |
方法原理: |
樣品以水超聲提取,衍生化后經(jīng)液相色譜儀分離,以正亮氨酸為內(nèi)標(biāo),在254nm 處測定峰面積,內(nèi)標(biāo)法測定精氨酸、蘇氨酸、丙氨酸、脯氨酸、纈氨酸含量。 |
儀器設(shè)備及實驗條件: |
儀器設(shè)備 Agilent1100系列高效液相色譜儀,包括Agilent1100泵(雙泵,高壓剃度),自動進(jìn)樣器,DVD檢測器,柱溫箱,Agilent色譜工作站。 色譜條件 色譜柱:Phenomenex ODS 3(5μm,250mm×4mm);流動相A:稱取醋酸鈉30g,加3400mL水溶解,用醋酸調(diào)PH至6.5,然后加水至3700mL,加乙腈280mL,用0.45μm濾膜過濾;流動相B:乙腈-水(4:1)。 梯度洗脫:流速1.0 mL/min,流動相A與B比例,0.00min為100:0;18.00min為91:9;18.01min為80:20;40.00min為67:33;40.01min為0:100,保持5min。 |
試樣制備: |
對照品溶液的制備 取對照品蘇氨酸10mg,丙氨酸4mg,纈氨酸5mg精密稱定,加水溶解并定容至10mL,再取精氨酸和脯氨酸對照品20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加入上述蘇氨酸、丙氨酸、纈氨酸對照品溶液,再加水定容至刻度,制成每lmL分別含0.15,0.01,0.004,0.15,0.005mg的混合對照液。 內(nèi)標(biāo)溶液的制備 取正亮氨酸對照品4.5mg,加0.1mol/L鹽酸,制成每1mL含0.9mg的內(nèi)標(biāo)溶液。 供試品溶液的制備 取板藍(lán)根藥材,粉碎成粗粉,取0.5g,精密稱定,精密加入水50mL,超聲30min,補重,濾過,取濾液,即得。 |
操作步驟: |
對照品和供試品溶液衍生化 取對照品溶液或供試品溶液200μL,加正亮氨酸內(nèi)標(biāo)溶液20μL,加入0.1mol/L異硫氰酸苯酯乙腈溶液100μL,1mol/L三乙胺乙腈溶液100μL,混勻,室溫下放置1h,加入正己烷400μL,振搖,放置10min,取下層溶液,即得。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
何軼,陳亞飛,朱延萍等.高效液相色譜法測定板藍(lán)根中主要游離氨基酸的含量.藥物分析雜志.2005,25(3):274-277 |