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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含姜黃制劑—復(fù)方龍葵膠囊—姜黃素的含量測(cè)定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含姜黃制劑—復(fù)方龍葵膠囊—姜黃素的含量測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  含黃制劑—復(fù)方龍葵膠囊—姜黃素的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于復(fù)方龍葵膠囊中姜黃素含量的測(cè)定
方法原理:
 本品用乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在425nm處測(cè)定峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  美國(guó)惠普HP1100系列液相色譜儀;可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器。

色譜條件  色譜柱:大連依利特Hypersil ODS分析柱 (4.6mm×250mm,5um);流動(dòng)相:乙腈-0.2%磷酸溶液(50:50);流速:1ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):425nm;柱溫:30℃。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備  精密稱取姜黃素對(duì)照品適量,加甲醇制成每1ml0.04mg的溶液,即得。

供試品溶液的制備  取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混勻,取0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理10min,放冷,再稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,取上清液,用微孔濾膜(0.45μm)濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
操作步驟:
  精密吸取姜黃素對(duì)照液以及供試品溶液5μl,分別注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算姜黃素含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:jfsoft.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  趙遠(yuǎn)等. 高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方龍葵膠囊中姜黃素的含量. 云南中醫(yī)中藥雜志.2006,27(3):39~40
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