| 別名 | |
| 漢語拼音 | zhui feng tou gu wan |
| 英文名 | Zhui feng tou gu pills |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3464-98 |
| 藥物組成 | 制川烏、白芷、制草烏、香附（制)、甘草、白術(shù)（炒)、沒藥（制)、麻黃、川芎、乳香（制)、秦艽、地龍、當(dāng)歸、茯苓、赤小豆、羌活、天麻、赤芍、細(xì)辛、防風(fēng)、天南星（制)、桂枝、甘松、朱砂。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為紅褐色的小蜜丸；氣微香，味苦。 |
| 功效 | 祛風(fēng)除濕，通經(jīng)洛絡(luò)，散寒止痛。 |
| 主治 | 風(fēng)寒濕痹，肢節(jié)疼痛，肢體麻木。 |
| 用法用量 | 口服。每次6g，日2次。 |
| 用藥禁忌 | 不宜久服，屬熱痹者及孕婦忌服。 |
| 制備方法 | |
| 檢查 | 雙酯型生物堿：取本品40g，研細(xì),用10%碳酸鈉溶液潤濕后，加乙醚20ml,超聲處理15分鐘，濾過，濾液以2%鹽酸溶液振搖提取2次，每次30ml，合并酸水液,用濃氨試液調(diào)pH值至12，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合并乙醚液，以2%鹽酸溶液振搖提取2次，每次30ml，合并酸水液，用肖氨試液調(diào)pH值至12,再用乙醚振搖提取2次,每次30ml,合并乙醚液，置水浴上蒸干，加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:6:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，不得出現(xiàn)斑點(diǎn)或出現(xiàn)的斑點(diǎn)應(yīng)小于對照品色譜上的斑點(diǎn)。其他應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 |
| 鑒別 | （1) 取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡鬃毛色,直徑4-6μm。石細(xì)胞近無色，呈類長方形、類方形、多角形或一邊斜尖，壁厚4-13μm，紋孔稀疏。氣孔特異，內(nèi)陷，長圓形，側(cè)面觀保衛(wèi)細(xì)胞似啞鈴狀，兩端特厚，周圍細(xì)胞可見草酸鈣砂晶。種皮柵狀細(xì)胞成片，紅色，橫斷面觀細(xì)胞1列，狹長，長約50μm，側(cè)壁上部有細(xì)縱溝紋，內(nèi)壁稍薄，胞腔明顯，含紅棕色物質(zhì)；頂面觀呈類多角形，胞腔小，孔溝細(xì)密；底面觀胞腔較大，孔溝不明顯。草酸鈣簇晶直徑7-38μm，散在或存在于薄壁細(xì)胞中，常數(shù)個(gè)縱向排列成行。油細(xì)胞為上凸或下凹的圓形細(xì)胞；保護(hù)毛圓錐形，由1-7個(gè)細(xì)胞組成，壁上有疣狀突起。草酸鈣針晶束存在于粘液細(xì)胞中,長約70μm。纖維束淡黃色，周圍細(xì)胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維。分泌細(xì)胞呈類圓形，直徑35-72μm,內(nèi)含淡棕色或紅棕色分泌物，其周圍7-8個(gè)薄壁細(xì)胞略作放射狀排列。斜紋肌纖維無色,散離或相互交結(jié)，變曲或稍平直，直徑4-36μm,明暗相間紋理不明顯。不規(guī)則碎塊暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。（2) 取本品5g，用水淘洗，使小丸表面的朱紅色物質(zhì)沉淀，取出沉淀物，加鹽酸與硝酸（3:1)的混合液4ml使溶解,蒸干，加水2ml使溶解，濾過，取少量濾液，加氫氧化鈉試液，生成黃色沉淀。另取少量濾液，加氯化鋇試液，生成白色沉淀，此沉淀不溶于鹽酸或硝酸。（3) 取本品15g,研細(xì)，加1%鹽酸50ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液用乙醚40ml分2次提取（酸水液備用)，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)脽o水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取羌活對照藥材0.4g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（1:1)為展劑，展開，取出，晾干,置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。（4) �。坭b別］（3)項(xiàng)下備用的酸水液，用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值10，用30ml氯仿提取,提取液揮去氯仿,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－濃氨試液（4:1:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 1g/10丸 |
| 貯藏 | 密閉，防潮。 |
| 備注 |
